JZP 361
JZP 361用途
JZP-361是人类重组MAGL(hMAGL,IC50=46nm)的有效可逆抑制剂,其选择性比人类重组脂肪酸酰胺水解酶(hFAAH,IC50=7.24μM)高近150倍,比人类α/β-水解酶-6(hABHD6,IC50=1.79μM)高35倍。JZP-361是一种具有MAGL抑制和抗组胺活性的双作用药理学工具[1]。
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JZP 361名称
JZP 361生物活性
[ 描述 ]:
JZP-361是人类重组MAGL(hMAGL,IC50=46nm)的有效可逆抑制剂,其选择性比人类重组脂肪酸酰胺水解酶(hFAAH,IC50=7.24μM)高近150倍,比人类α/β-水解酶-6(hABHD6,IC50=1.79μM)高35倍。JZP-361是一种具有MAGL抑制和抗组胺活性的双作用药理学工具[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
H1 Receptor:6.81 (pA2)
[参考文献]
JZP 361物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
611.7±65.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C22H20ClN5O
[ 分子量 ]:
405.880
[ 闪点 ]:
323.8±34.3 °C
[ 精确质量 ]:
405.135651
[ LogP ]:
3.88
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.725
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