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Kendomycin

Kendomycin用途

Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic),具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL),Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂,具有抗骨质疏松作用。
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Kendomycin名称

[ CAS 号 ]:
183202-73-5

[ 中文名 ]:
Kendomycin

[ 英文名 ]:
Kendomycin

[英文别名 ]:

Kendomycin生物活性

[ 描述 ]:

Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic),具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL),Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂,具有抗骨质疏松作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CGRP受体
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 神经信号通路 >> CGRP受体
研究领域 >> 感染
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体
信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[参考文献]

[1]. Yasser A Elnakady, et al. Investigations to the Antibacterial Mechanism of Action of Kendomycin. PLoS One. 2016 Jan 21;11(1):e0146165.

[2]. Yu Yuan, et al. Total synthesis of kendomycin: a macro-C-glycosidation approach. J Am Chem Soc. 2004 Nov 17;126(45):14720-1.

[3]. Tetsuya Sengoku, et al. Total synthesis of the antibiotic kendomycin: a macrocyclization using the Tsuji-Trost etherification. Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Apr 14;53(16):4213-6.

Kendomycin物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
678.5±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C29H42O6

[ 分子量 ]:
486.640

[ 闪点 ]:
219.9±25.0 °C

[ 精确质量 ]:
486.298126

[ PSA ]:
96.22000

[ LogP ]:
5.94

[ 蒸汽压 ]:
0.0±4.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.576

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

Kendomycin安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

Kendomycin合成路线

Kendomycin上下游产品

Kendomycin文献

Structure and biosynthesis of kendomycin, a carboxylic ansa-compound from Streptomyces. . Zeeck, A. , and Bode, H.B.

J. Chem. Soc. Perkin Trans. I , 323, (2000)


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