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CH7057288

CH7057288用途

CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。
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CH7057288作用

体外活性：CH7057288诱导颅内肿瘤消退，并在模拟脑转移的颅内植入模型中大大改善无事件生存。 CH7057288可能是TRK融合阳性癌症的有前景的治疗剂。 TRK受体酪氨酸激酶表达为由多种癌症类型（包括肺癌和结肠直肠癌）中的各种融合基因编码的融合蛋白。
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CH7057288名称

[ CAS 号 ]:
2095616-82-1

[ 中文名 ]:
CH7057288

[ 英文名 ]:
CH7057288

CH7057288生物活性

[ 描述 ]:

CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

TRK


[体外研究]

CH7057288诱导颅内肿瘤消退,并在模拟脑转移的颅内植入模型中大大改善无事件生存。 CH7057288可能是TRK融合阳性癌症的有前景的治疗剂。 TRK受体酪氨酸激酶表达为由多种癌症类型(包括肺癌和结肠直肠癌)的各种融合基因编码的融合蛋白[1]。

[参考文献]

[1]. Hiroshi Tanaka, et al. Abstract 4179: Potent and selective TRK inhibitor CH7057288. AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017.


[相关活性小分子]

恩曲替尼 | 拉罗替尼 | N-[2-[[(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-3-基)氨基]羰基]苯基]苯并[b]噻吩-2-甲酰胺 | LM22B-10 | GW 441756 | 洛普替尼 | N-[3-[[2,3-二氢-2-氧代-3-(1H-吡咯-2-基亚甲基)-1H-吲哚-6-基]氨基]-4-甲基苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-脲 | Altiratinib | LM22A-4 | Selitrectinib游离态 | Tyrphostin AG 879 | 贝扎替尼 | Tavilermide | AZ-23 | CE-245677

CH7057288物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H31N3O5S

[ 分子量 ]:
569.67

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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