4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺

用途

A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。

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名称

[ CAS 号 ]:
251992-66-2

[ 中文名 ]:
4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺

[ 英文名 ]:
A-205804

[英文别名 ]:

hms3269o07
unii-tp7tb1sszd

生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin

[ 靶点 ]

IC50: 20 nM (E-selectin), 25 nM (ICAM-1)[1]

[体外研究]

A-205804对HUVEC有细胞毒性,IC50为152μM[1]。在体外流动实验中,A-205804是一种有效的细胞-细胞粘附抑制剂,在模型生理系统中显示出相关性[1]。

[体内研究]

A-205804(5 mg/kg；p.o.)显示大鼠的半衰期为1小时[1]。A-205804(10 mg/kg；p.o.；每周3次；持续2周)减弱小鼠内皮血管龛细胞上E-选择素的表达[2]。动物模型：C57BL/6小鼠[2]剂量：10mg/kg给药：口服,每周3次,连续2周结果：有效降低内皮血管龛细胞E-选择素的表达动物模型：大鼠[1]剂量：5mg/kg给药：口服结果：t1/2=1小时

[参考文献]

[1]. Stewart AO, et al. Discovery of inhibitors of cell adhesion molecule expression in human endothelial cells. 1. Selective inhibition of ICAM-1 and E-selectin expression. J Med Chem. 2001 Mar 15;44(6):988-1002.

[2]. Morita K, et al. RUNX transcription factors potentially control E-selectin expression in the bone marrow vascular niche in mice. Blood Adv. 2018 Mar 13;2(5):509-515.

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
581.3±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
198-199℃

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₂N₂OS₂

[ 分子量 ]:
300.399

[ 闪点 ]:
305.4±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
300.039093

[ PSA ]:
109.52000

[ LogP ]:
3.07

[ 外观性状 ]:
固体;White to Orange to Green powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.738

[ 储存条件 ]:
Store at +4°C

安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

4-[(4-甲基苯基)硫基]噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酰胺

用途

名称

生物活性

物理化学性质

安全信息

合成路线

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