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染料木苷

染料木苷用途

Genistin 是大豆和大豆产品的主要异黄酮。
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染料木苷名称

[ CAS 号 ]:
529-59-9

[ 中文名 ]:
染料木苷

[ 英文名 ]:
Genistin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

染料木苷生物活性

[ 描述 ]:

Genistin 是大豆和大豆产品的主要异黄酮。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 黄酮类化合物

[体外研究]

Genistin是大豆和大豆产品的主要异黄酮。 Genistin显示出剂量依赖性的超氧化物清除作用,并且在200μM时表现出主要作用,相应的活性对应于0.08U/mg蛋白质超氧化物歧化酶(SOD)。结果表明,染料木苷对所检测的人癌细胞显示出显着(P <0.01)和剂量依赖性抑制作用,并且在更高浓度(100μM)下,细胞活力为59%。与未处理对照相比,Genistin还诱导ROS形成显着且剂量依赖性增加[1]。

[体内研究]

用Genistin预处理可显着减少心肌梗塞,特别是在高剂量时。在再灌注1小时后,与I/R组相比,用剂量为20至60mg/kg的Genistin预处理以剂量依赖性方式显着减弱乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)的释放。结果表明,Genistin处理后,丙二醛(MDA)水平降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性增加,谷胱甘肽(GSH)水平呈剂量依赖性增加。 R.与模型组相比,Genistin(20,40和60 mg/kg)预处理也可以阻止P2X7,p-IκBα和p-NF-κBp65的表达[2]。

[细胞实验]

使用M14人黑素瘤细胞并在含有10%胎牛血清,100U / mL青霉素,100μg/ mL链霉素和25μg/ mL杀菌素的RPMI中生长。在37℃下在潮湿的5%二氧化碳下孵育24小时以允许细胞附着后,用不同浓度(12,25,50和100μM)的染料木苷和大豆苷处理细胞,并在37℃下孵育72小时。相同的条件[1]。

[动物实验]

Sprague-Dawley大鼠(雄性,250至300g)用于建立I / R损伤动物模型并用于该实验。将大鼠随机分配到相同的动物(n = 10)至5个实验组:(1)假组:对大鼠进行整个外科手术但不进行I / R诱导; (2)模型组:左冠状动脉前降支(LAD)结扎30min构建I / R损伤动物模型,再灌注LAD 1h; (3)三个染料木苷治疗组:溶于0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中的不同剂量(20,40和60 mg / kg体重,相应)的Genistin胃内给药5天术前[2]。

[参考文献]

[1]. Russo A, et al. Genistin inhibits UV light-induced plasmid DNA damage and cell growth in human melanoma cells. J Nutr Biochem. 2006 Feb;17(2):103-8.

[2]. Gu M, et al. Cardioprotective Effects of Genistin in Rat Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Studies by Regulation of P2X7/NF-κB Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:5381290.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

染料木苷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
788.9±60.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
254ºC

[ 分子式 ]:
C21H20O10

[ 分子量 ]:
432.378

[ 闪点 ]:
280.7±26.4 °C

[ 精确质量 ]:
432.105652

[ PSA ]:
170.05000

[ LogP ]:
0.79

[ 外观性状 ]:
无色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.717

[ 储存条件 ]:
0-10°C;存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿),加热

染料木苷MSDS

染料木苷毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DJ3093000
CHEMICAL NAME :
4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
529-59-9
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0064479
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C21-H20-O10
MOLECULAR WEIGHT :
432.41

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PCJOAU Pharmaceutical Chemistry Journal (English Translation). Translation of KHFZAN. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) No.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 13,51,1979
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染料木苷安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
DJ3093000

染料木苷合成路线

染料木苷上下游产品

染料木苷制备

染料木苷植物来源

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染料木苷文献

Isoflavone pharmacokinetics and metabolism after consumption of a standardized soy and soy-almond bread in men with asymptomatic prostate cancer.

Cancer Prev. Res. (Phila.) 8 , 1045-54, (2015)

Epidemiologic associations suggest that populations consuming substantial amounts of dietary soy exhibit a lower risk of prostate cancer. A 20-week randomized, phase II, crossover trial was conducted ...

Membrane dipole modifiers modulate single-length nystatin channels via reducing elastic stress in the vicinity of the lipid mouth of a pore.

Biochim. Biophys. Acta 1848(1 Pt A) , 192-9, (2015)

The polyene antifungal antibiotic nystatin confers its biological activity by forming pores in the membranes of target cells. Exposure of only one side of the membrane to nystatin is more relevant tha...

Isoflavone extraction from okara using water as extractant.

Food Chem. 160 , 371-8, (2014)

We here report on the use of water as a 'green' extraction solvent for the isolation of isoflavones from okara, a by-product of soymilk production. At a low liquid-to-solid ratio of 20 to 1 and 20 °C,...


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