洛度沙胺氨丁三醇

Lodoxamide tromethamine (U 42585 E) 是治疗肥大细胞介导的过敏性疾病的药物。

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体

研究领域 >> 炎症/免疫

lodoxamide抑制化合物48/80诱导的组胺释放和离子载体诱导的45Ca内流,并在纯化的大鼠腹膜肥大细胞中释放相关的组胺[1]。

当在大鼠腹膜肥大细胞测定(PCA)模型3和蛔虫抗原致敏的恒河猴中研究时,已经证实Lodoxamide具有色甘酸样活性。当通过气溶胶静脉内,口服或支气管内给药时,洛伐他汀显着抑制由蛔虫致敏的抗原攻击诱导的呼吸频率增加和潮气量减少。麻醉恒河猴[1]。向Euro-Collins或威斯康星大学溶液中加入洛度沙胺氨丁三醇可导致肺再灌注损伤明显减少,氧化作用增加,微血管通透性降低,依从性增加[2]。使用洛度沙胺氨丁三醇治疗的患者在日间呼吸困难,咳嗽,咳痰和睡眠方面表现出改善[3]。

[1]. Watt GD, et al. Protective effect opf lodoxamide tromethamine on allergen inhalation challenge. J Allergy Clin Immunol. 1980 Oct;66(4):286-94.

[2]. Barr ML, et al. Addition of a mast cell stabilizing compound to organ preservation solutions decreases lung reperfusion injury. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998 Mar;115(3):631-6; discussion 636-7.

[3]. Mann JS, et al. Inhaled lodoxamide tromethamine in the treatment of perennial asthma: a double-blind placebo-controlled study. J Allergy Clin Immunol. 1985 Jul;76(1):83-90.

氯雷他定 | 组胺 | 1-[3-[3-(4-氯丙基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐 | 西咪替丁 | 蛇床子素 | 富马酸氯马斯汀 | 乙溴替丁 | 1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪 | 法莫替丁 | 盐酸西替利嗪 | 地氯雷他定 | 富马酸酮替芬 | 诺朵腊酸 | 盐酸美克洛嗪 | 扑尔敏