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Syk抑制剂IV,BAY 61-3606 HCl

Syk抑制剂IV,BAY 61-3606 HCl用途

BAY 61-3606是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。
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Syk抑制剂IV,BAY 61-3606 HCl名称

[ CAS 号 ]:
732983-37-8

[ 中文名 ]:
2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺

[ 英文名 ]:
BAY 61-3606

[英文别名 ]:

Syk抑制剂IV,BAY 61-3606 HCl生物活性

[ 描述 ]:

BAY 61-3606是高活性ATP竞争性,可逆的Syk选择性抑制剂,Ki为7.5 nM,对Btk,Fyn,Itk,Lyn和Src无抑制性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SYK
研究领域 >> 炎症/免疫

[参考文献]

[1]. Yamamoto N, et al. The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino]nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2

[2]. Lau KS, et al. BAY61-3606 affects the viability of colon cancer cells in a genotype-directed manner. PLoS One. 2012;7(7):e41343.


[相关活性小分子]

GS-9973 | 赛度替尼 | 白皮杉醇； 比杉特醇 | BAY 61-3606二盐酸盐 | R788六水合二钠 | 6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐 | PRT062607盐酸盐 | TAK-659盐酸盐 | PRT-060318 | RO9021 | ASN-002 | MNS | R112

Syk抑制剂IV,BAY 61-3606 HCl物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C20H18N6O3

[ 分子量 ]:
390.395

[ 精确质量 ]:
390.144043

[ PSA ]:
116.66000

[ LogP ]:
1.75

[ 折射率 ]:
1.696

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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