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匹伏普利

匹伏普利用途

Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
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匹伏普利名称

[ CAS 号 ]:
81045-50-3

[ 中文名 ]:
匹伏普利

[ 英文名 ]:
Pivopril

[英文别名 ]:

匹伏普利生物活性

[ 描述 ]:

Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

ACE[1]


[体内研究]

Pivalopril是一种具有受阻硫基团的新化合物,已与卡托普利相比,用于大鼠和狗的口服血管紧张素转换酶(ACE)抑制和大鼠的抗高血压活性。在不同的有意识的正常血压大鼠组中,Pivalopril(0.03-1.0mg/kg,口服[po])产生剂量相关的血管紧张素I(AngI)诱导的升压作用的拮抗作用。 Pivalopril和卡托普利的ED50为0.1 mg/kg。在有意识的正常血压犬中,Pivalopril(增量剂量为0.01-1.0 mg/kg,po)产生剂量相关的AngI升压效应拮抗作用。对于新戊酰吡啶,ED50为0.17mg/kg,对于卡托普利,ED50为0.06mg/kg。在等效剂量下,两种化合物具有相似的作用持续时间。在钠缺乏的,有意识的自发性高血压大鼠(SHR)中,新戊酸利(1-100mg/kg,口服)产生剂量相关的平均动脉压降低。效力和持续时间与卡托普利相似。在富含钠的SHR中,用倍他索利(每天100mg/kg)口服给药5天比卡托普利(100mg/kg每天)更有效地降低平均动脉压。结论是,Pivalopril是一种有效的,口服有效的ACE抑制剂和抗高血压药[2]。

[参考文献]

[1]. Burnier M, et al. RHC 3659: a new orally active angiotensin converting enzyme inhibitor in normal volunteers. Br J Clin Pharmacol. 1981 Dec;12(6):893-9.

[2]. Wolf PS, et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitory and antihypertensive activities of pivalopril (RHC 3659-(S)). Fed Proc. 1984 Apr;43(5):1322-5.


[相关活性小分子]

血管紧张素 (1-7) | 卡托普利 | 马来酸依那普利 | 培哚普利 | 赖诺普利二水合物 | Phosphoramidon Disodium | 群多普利 | 福辛普利钠 | 盐酸喹那普利 | 雷米普利 | 西拉普利 | 依那普利那二水 | 奥马曲拉 | Temocapril HCl | 血啡-7

匹伏普利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.16g/cm3

[ 沸点 ]:
490.431°C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H27NO4S

[ 分子量 ]:
329.45500

[ 闪点 ]:
250.4±26.8 °C

[ 精确质量 ]:
329.16600

[ PSA ]:
99.98000

[ LogP ]:
2.78420

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.531

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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公司名：上海创赛科技有限公司

区域：上海市嘉定区

价格：
￥6890.0/1mg ￥13662.0/5mg

联系人：夏言

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