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N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷用途

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

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N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷名称

[ CAS 号 ]:
95523-13-0

[ 中文名 ]:
N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

[ 英文名 ]:
N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine

[英文别名 ]:

1,2-Propanediol,3-((2-hydroxyethyl)nitrosoamino)
N-Nitroso-2,3-dihydroxypropyl-2-hydroxyethylamine
3-[(2-hydroxyethyl)(nitroso)amino]propane-1,2-diol
N-Nitrosodihydroxypropylethanolamine
N-Nitroso-2,3-dihydroxypropylethanolamine
N6-(p-aminobenzyl)-adenosine
Ndpea
3-((2-Hydroxyethyl)nitrosamino)-1,2-propanediol
1,2-Propanediol,3-((2-hydroxyethyl)nitrosamino)
N6-(4-amino-benzyl)-adenosine

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷生物活性

[ 描述 ]:

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体

研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Bhattarai S, et al. α,β-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors. J Med Chem. 2015 Aug 13;58(15):6248-63.

[2]. Chen JB, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-400.

[3]. Zhu Z, et al. Constrained NBMPR analogue synthesis, pharmacophore mapping and 3D-QSAR modeling of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) inhibitory activity. Bioorg Med Chem. 2008 Apr 1;16(7):3848-65.

[相关活性小分子]

CGS 21680盐酸盐 | 瑞德南特 | ZM 241385 | CPI-444 | 2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺 | Vipadenant | 伊曲茶碱 | 4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺 | AZD-4635 | 卡帕诺生 | 氯-IB-MECA | PSB-12379 | CD73-IN-1 | 匹利诺生 | 二羟丙茶碱

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.71g/cm3

[ 沸点 ]:
749ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₇H₂₀N₆O₄

[ 分子量 ]:
372.38

[ 闪点 ]:
406.8ºC

[ PSA ]:
93.36000

[ 折射率 ]:
1.8

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷合成路线

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