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CDK/HDAC-IN-2

更新时间:2024-01-09 18:58:26

CDK/HDAC-IN-2结构式
CDK/HDAC-IN-2结构式
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常用名 CDK/HDAC-IN-2 英文名 CDK/HDAC-IN-2
CAS号 2580938-58-3 分子量 523.37
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H20Cl2N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CDK/HDAC-IN-2用途


CDK/HDAC-IN-2是一种有效的HDAC/CDK双重抑制剂,对于HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6,8、CDK1、CDK2、CDK4,6,7,IC50分别为6.4、0.25、45、>1000、8.63、0.30、>1000 nM。CDK/HDAC-IN-2具有良好的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞于G2/M期。CDK/HDAC-IN-2显示出强大的抗肿瘤功效[1]。

 CDK/HDAC-IN-2名称

英文名 CDK/HDAC-IN-2

 CDK/HDAC-IN-2生物活性

描述 CDK/HDAC-IN-2是一种有效的HDAC/CDK双重抑制剂,对于HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6,8、CDK1、CDK2、CDK4,6,7,IC50分别为6.4、0.25、45、>1000、8.63、0.30、>1000 nM。CDK/HDAC-IN-2具有良好的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞于G2/M期。CDK/HDAC-IN-2显示出强大的抗肿瘤功效[1]。
相关类别
靶点

HDAC1:6.4 nM (IC50)

HDAC2:0.25 nM (IC50)

HDAC3:45 nM (IC50)

HDAC6:>1000 nM (IC50)

HDAC8:>1000 nM (IC50)

CDK1:8.63 nM (IC50)

CDK2:0.30 μM (IC50)

CDK4:>1000 nM (IC50)

CDK6:>1000 nM (IC50)

CDK7:>1000 nM (IC50)

体外研究 CDK/HDAC-IN-2(化合物7c)对HCT116、A375、Hela、H460、SMMC7721、NIH 3T3细胞的IC50分别为0.71、1.20、1.83、4.19、7.76、4.47µM,显示出抗增殖活性【1】。CDK/HDAC-IN-2(24小时)在A375和H460细胞中显示出抗迁移能力[1]。CDK/HDAC-IN-2(0.5、1、2µM)诱导G2/M期细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。CDK/HDAC-IN-2加速细胞内ROS的积累,导致癌细胞死亡【1】。细胞周期分析【1】细胞系:A375、HCT116、H460、Hela细胞浓度:0.5、1、2µM孵育时间:24小时结果:诱导细胞周期阻滞于G2/M期。凋亡分析【1】细胞系:A375、HCT116、H460、Hela细胞浓度:0.5、1、2µM孵育时间:48小时结果:诱导细胞凋亡,A375、HCT116细胞凋亡率分别为97.22%、60.6%。
体内研究 CDK/HDAC-IN-2(12.5,25 mg/kg;IP;每日一次,共21天)在HCT116异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效(TGI=51.0%)[1]。CDK/HDAC-IN-2在ICR雄性小鼠体内的药代动力学参数【1】。化合物7c剂量(mg/kg)20次给药i.p.t1/2(h)2.61 Tmax(h)2.00 Cmax(h)7570 AUC0-∞ (纳克小时/毫升)30700 MRT0-∞ (ng h/mL)3.31 F(%)63.6ICR雄性小鼠;20毫克/千克,静脉注射[1]。动物模型:ICR雄性小鼠【1】剂量:20 mg/kg给药:IP结果:显示出良好的药代动力学参数,生物利用度F=63.6%。动物模型:5-6周,BALB/c雌性小鼠(HCT116异种移植裸鼠模型)[1]剂量:12.5,25 mg/kg给药:IP,每日1次,共21天结果:12.5和25 mg/kg分别有效抑制HCT116异种移植瘤生长抑制率(TGI)为37.0%和51.0%。
参考文献

[1]. Cheng C, et al. Discovery of novel cyclin-dependent kinase (CDK) and histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors with potent in vitro and in vivo anticancer activity. Eur J Med Chem. 2020 Mar 1;189:112073.

 CDK/HDAC-IN-2物理化学性质

分子式 C25H20Cl2N6O3
分子量 523.37