富马酸非索罗定-d7

• 常用名: 富马酸非索罗定-d7
• 英文名: Fesoterodine-d7 fumarate
• CAS号: 2747918-94-9
• 分子量: 534.69
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₃₄D₇NO₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

富马酸非索罗定-d7用途

费索替罗定-d7(富马酸盐)是氘标记的富马酸费索替罗定[1]。富马酸非索他罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。富马酸非索他罗定用于治疗膀胱过度活动症[2][3]。

富马酸非索罗定-d7名称

• 中文名: 富马酸非索罗定-d7
• 英文名: Fesoterodine-d7 fumarate

富马酸非索罗定-d7生物活性

• 描述: 费索替罗定-d7(富马酸盐)是氘标记的富马酸费索替罗定[1]。富马酸非索他罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。富马酸非索他罗定用于治疗膀胱过度活动症[2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Ellsworth P, et al. Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence and overactive bladder. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:869-76. Epub 2009 Nov 18.

  [3]. Didem Yilmaz-Oral, et al. The Beneficial Effect of Fesoterodine, a Competitive Muscarinic Receptor Antagonist on Erectile Dysfunction in Streptozotocin-induced Diabetic Rats.

  [4]. Peter Ney, et al. Pharmacological Characterization of a Novel Investigational Antimuscarinic Drug, Fesoterodine, in Vitro and in Vivo. BJU Int. 2008 Apr101(8):1036-42.

  [5]. Martin C Michel, et al. Fesoterodine: A Novel Muscarinic Receptor Antagonist for the Treatment of Overactive Bladder Syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2008 Jul9(10):1787-96.

富马酸非索罗定-d7物理化学性质

• 分子式: C₃₀H₃₄D₇NO₇
• 分子量: 534.69