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恶拉戈利

恶拉戈利用途

Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

恶拉戈利名称

[ CAS 号 ]:
834153-87-6

[ 中文名 ]:
噁拉戈利

[ 英文名 ]:
elagolix

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

恶拉戈利生物活性

[ 描述 ]:

Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Carr B, et al. Elagolix, an oral GnRH antagonist, versus subcutaneous depot medroxyprogesterone acetate for the treatment of endometriosis: effects on bone mineral density. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1341-1351.


[相关活性小分子]

醋酸亮丙瑞林 | 阿拉瑞林 | 醋酸西曲瑞克 | 曲普瑞林 | 醋酸戈舍瑞林 | 德舍瑞林 | 醋酸布舍瑞林 | 瑞卢戈利 | 那法瑞林 | 恶拉戈利钠 | 醋酸戈那瑞林 | 醋酸兰瑞肽 | opigolix

恶拉戈利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
728.6±70.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C32H30F5N3O5

[ 分子量 ]:
631.590

[ 闪点 ]:
394.5±35.7 °C

[ 精确质量 ]:
631.210571

[ PSA ]:
102.56000

[ LogP ]:
7.20

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.567

[ 储存条件 ]:
2-8℃

恶拉戈利合成路线

详细合成路线

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公司名：上海化源生化科技有限公司

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产品详情：4-[[(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]丁酸

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