56-04-2

• 常用中文名：甲硫尿嘧啶
• 常用英文名：Methylthiouracil
• CAS号：56-04-2
• 分子式：C₅H₆N₂OS
• 分子量：142.179
• 相关类别： 有机原料 有机膦化合物
• 发布时间：2018-09-26 12:07:00
• 更新时间：2024-01-02 12:15:19
• Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

名称

• 中文名: 甲基硫脲嘧啶
• 英文名: 6-Methyl-2-thiouracil
• 中文别名: 6-甲基-2-硫尿嘧啶; 甲硫氧嘧啶; 甲基硫氧嘧啶; 甲基硫尿间氮苯; 6-甲基-2-硫代由雪; 6-甲基硫代; 6-甲基-2-硫代尿嘧啶; 6-甲基-2-硫脲嘧啶; 4-甲基-2-硫尿嘧啶; 2-巯基-4-羟基-6-甲基嘧啶; 安替巴生; 4-甲基硫尿嘧啶; 2-巯基-6-甲基嘧啶-4-醇; 2,3-二氢-6-甲基-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮; 2-氢硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶; 4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine; 6-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone; Metiur; 4(3H)-pyrimidinone, 2-mercapto-6-methyl-; 2-Mercapto-4-methyl-6-hydroxypyrimidine; Methiure; 2(1H)-pyrimidinethione, 4-hydroxy-6-methyl-; 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-6-methyl-2-thioxo-; 6-Hydroxy-2-mercapto-4-methylpyrimidine; 6-Methyl-2-sulfanylpyrimidin-4(3H)-one; 4-Hydroxy-6-methylpyrimidine-2(1H)-thione; 6-methyl-2-sulfanylpyrimidin-4-ol; methylthiouracil; 6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one; 6-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on; 6-Methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine; MFCD00006040; EINECS 200-252-3; 2-mercapto-6-methylpyrimidin-4-ol; 6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 342.3ºC at 760 mmHg
• 熔点: ~330 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₅H₆N₂OS
• 分子量: 142.179
• 闪点: 160.8ºC
• 精确质量: 142.020081
• PSA: 80.74000
• LogP: 0.31
• 外观性状: 白色粉末
• 折射率: 1.638
• 储存条件: 室温
• 稳定性: Stability Incompatible with strong oxidizing agents, iodine, metals.
• 水溶解性: INSOLUBLE
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：37.31

  2、 摩尔体积（m³/mol）：103.1

  3、 等张比容（90.2K）：296.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：68.3

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：14.79

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.2

  2、 氢键供体数量：2

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：0

  5、 互变异构体数量：6

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.1

  7、 重原子数量：9

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：197

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色结晶。在326-331℃分解。饱和水溶液对石蕊呈中性或微酸性。无气味，味苦，易升华。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：330℃

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC, 1.60kPa）： 未确定。

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液，微溶于醇和丙酮，极微溶于水和醚，不溶于苯和氯仿。

生物活性

• 描述: Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  NF-κB

  TNF-α

  IL-6

  ERK1

  ERK2

• 体外研究: 在加入LPS(100ng/mL)4小时后,用各种浓度的MTU(0-20μM)处理HUVEC 6小时。 MTU抑制内皮细胞中LPS介导的高通透性,最佳效果发生在5μM以上。通过用F-肌动蛋白标记的荧光素鬼笔环肽对HUVEC单层进行免疫荧光染色,检测MTU对HUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。对照HUVEC在整个细胞中表现出F-肌动蛋白的随机分布,其中肌动蛋白丝束在细胞边界处有一些定位。 LPS(100 ng/mL)对屏障的破坏表现为HUVEC中细胞旁间隙的形成。此外,用MTU(10或20μM)进行后处理导致LPS诱导的细胞间隙的形成被抑制,形成致密的F-肌动蛋白环。为了测试MTU的细胞毒性,在用MTU处理24小时的HUVEC中进行细胞活力测定。在浓度高达20μM时,MTU不会影响细胞活力[1]。
• 体内研究: MTU处理导致LPS诱导的染料腹膜渗漏的显着抑制。小鼠的平均循环血量为72mL/kg。由于本研究中平均小鼠体重为27 g,平均血容量为2 mL,因此注射MTU(142或284μg/ kg)导致外周血中最大浓度为10或20μM[1]。
• 细胞实验: MTT用作细胞活力的指标。原代人脐静脉内皮细胞（HUVEC）以5×103细胞/孔的密度在96孔板中生长。 24小时后，用新鲜培养基洗涤细胞，并用MTU（0-20μM）处理。孵育48小时后，洗涤细胞，加入100μLMTT（1mg / mL），然后温育4小时。最后，加入DMSO（150μL）以溶解形成的甲salt盐，并通过使用酶标仪在540nm处测量OD来确定甲salt盐的量[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]在该研究中使用雄性C57BL / 6小鼠（6-7周龄;平均体重，27g）。给小鼠施用LPS（0.3mg /小鼠或15mg / kg，静脉内）。 4小时后，用MTU（142或284μg/ kg，6小时）静脉内处理小鼠，并在生理盐水中注射1％伊文思蓝染料溶液。 6小时后，处死小鼠并通过用5mL生理盐水洗涤腔并通过以200xg离心10分钟来收集腹膜渗出物。在650nm处读取上清液的吸光度。血管渗透率表示为渗透到腹膜腔中的μg染料/小鼠，并使用标准曲线确定。
• 参考文献:

  [1]. Ku SK, et al. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86.

MSDS

6-甲基-2-硫尿嘧啶 修改号码：5 模块1. 化学品 产品名称： 6-Methyl-2-thiouracil 修改号码： 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第4级 致癌性 第2级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词警告 　危险描述吞咽有害。 怀疑会致癌 　防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 使用个人所需的防护用具。 [急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 如接触到或相关接触：求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)： 6-甲基-2-硫尿嘧啶 百分比： >98.0%(T) CAS编码： 56-04-2 6-甲基-2-硫尿嘧啶 修改号码：5 模块3. 成分/组成信息 俗名： Methiocil 分子式： C5H6N2OS 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入： 求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露 紧急措施：处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免所有部位的接触！ 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 6-甲基-2-硫尿嘧啶 修改号码：5 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色： 白色-极淡的黄色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点：无资料 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:1500 mg/kg ipr-mus LD50:200 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: YR0875000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 6-甲基-2-硫尿嘧啶 修改号码：5 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : YR0875000 CHEMICAL NAME : Uracil, 6-methyl-2-thio- CAS REGISTRY NUMBER : 56-04-2 LAST UPDATED : 199801 DATA ITEMS CITED : 20 MOLECULAR FORMULA : C5-H6-N2-O-S MOLECULAR WEIGHT : 142.19 WISWESSER LINE NOTATION : T6MYMVJ BUS F1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NATUAS Nature. (Nature Subscription Dept., POB 1018, Manasguan, NJ 08736) V.1- 1869- Volume(issue)/page/year: 157,659,1946 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 920 mg/kg TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - other changes REFERENCE : FRPSAX Farmaco, Edizione Scientifica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 13,882,1958 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: AD277-689 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 2500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : 85KYAH "Merck Index; an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals", 11th ed., Rahway, NJ 07065, Merck & Co., Inc. 1989 Volume(issue)/page/year: 11,963,1989 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 5950 mg/kg/17W-I TOXIC EFFECTS : Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death REFERENCE : NATUAS Nature. (Nature Subscription Dept., POB 1018, Manasguan, NJ 08736) V.1- 1869- Volume(issue)/page/year: 157,659,1946 ** TUMORIGENIC DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 9100 mg/kg/2Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors REFERENCE : CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 19,870,1959 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 196 gm/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Endocrine - thyroid tumors REFERENCE : CANCAR Cancer (Philadelphia). (Lippincott/Harper, Journal Fulfillment Dept., 2350 Virginia Ave., Hagerstown, MD 21740) V.1- 1948- Volume(issue)/page/year: 40,2188,1977 TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 53750 mg/kg/65W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors REFERENCE : BJCAAI British Journal of Cancer. (Macmillan Press Ltd., Houndmills, Basingstoke, Hants. RG21 2XS, UK) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 7,181,1953 TYPE OF TEST : TD - Toxic dose (other than lowest) ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 27783 mg/kg/60W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Endocrine - thyroid tumors REFERENCE : BJCAAI British Journal of Cancer. (Macmillan Press Ltd., Houndmills, Basingstoke, Hants. RG21 2XS, UK) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 4,223,1950 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported DOSE : 1344 mg/kg SEX/DURATION : female 19-42 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects REFERENCE : LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 1,1281,1953 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 375 mg/kg SEX/DURATION : female 10-16 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Effects on Newborn - behavioral REFERENCE : ZYDXEN Zhongguo Yike Daxue Xuebao. Journal of China Medical University. (China International Book Trading Corp. POB 399, Beijing 100044, Peop. Rep. China) V.1- 19??-m/* Volume(issue)/page/year: 21,349,1992 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 10 mg/kg SEX/DURATION : female 9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system REFERENCE : KAIZAN Kaibogaku Zasshi. Journal of Anatomy. (Nippon Kaibo Gakkai, c/o Tokyo Daigaku Igakubu, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan) V.1- 1928- Volume(issue)/page/year: 42,90,1967 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 900 mg/kg SEX/DURATION : female 1-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system REFERENCE : OSDIAF Osaka Shiritsu Daigaku Igaku Zasshi. Journal of the Osaka City Medical Center. (Osaka, Japan) V.4-23, 1955-74. For publisher information, see OIGZDE. Volume(issue)/page/year: 8,1281,1959 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,53,1974 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 7,53,1974 IARC Cancer Review:Group 2B IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,56,1987 TOXICOLOGY REVIEW AMSSAQ Acta Medica Scandinavica, Supplement. (Almqvist & Wiksell, POB 45150, S-10430 Stockholm, Sweden) No.1-730, 1921-88. Volume(issue)/page/year: 196,85,1947 TOXICOLOGY REVIEW MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 2,524,1948

安全

• 符号: GHS07, GHS08
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H351
• 警示性声明: P281
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22;R40
• 安全声明 (欧洲): S36/37-S45
• 危险品运输编码: UN 3077 9/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: YR0875000
• 海关编码: 29335995

合成路线

上下游产品

上游产品  9
141-97-9 72324-39-1 35523-75-2 105-53-3
17649-31-9 141-78-6 1007476-32-5 124-41-4
105-45-3
下游产品  10
3524-87-6 626-48-2 17119-73-2 22874-42-6
23429-89-2 29228-83-9 3019-17-8 23429-91-6
6328-58-1 124443-50-1

制备

由乙酰乙酸乙酯与硫脲反应而得。将硫脲溶解于氢氧化钠溶液中，滴加乙酰乙酸乙酯，控制温度在37℃以下。反应2h后，加水和活性炭，在70-80℃脱色0.5h。过滤，滤液用盐酸酸化至pH4-5，冷却至室温，过滤，洗涤。滤饼用水重结晶，得成品。收率66%。生产中，也可先将乙酰乙酸乙酯和硫脲混合，再滴加氧化钠溶液；还可用无水碳酸钠代替氢氧化钠，收率大致相同。

海关

海关编码	2933599090
中文概述	2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%