英文名 | Apratastat |
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英文别名 |
(3S)-N-Hydroxy-4-({4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide
TMI 005 (3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethylthiomorpholine-3-carboxamide MFCD13152357 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)- Apratastat |
描述 | Apratastat 是一种口服活性,有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外,离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放,体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TNF-α MMP |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C17H22N2O6S2 |
分子量 | 414.496 |
精确质量 | 414.091919 |
LogP | 1.42 |
折射率 | 1.607 |
储存条件 | 2-8°C,避光,干燥,密封 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |