英文名 | Lp-PLA2-IN-2 |
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描述 | Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的,选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC50 为 120 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Lp-PLA2:120 nM (IC50) |
体外研究 | Lp-PLA2-IN-2抑制人Lp-PLA2,在PED6检测中IC50为62nm[1]。 |
体内研究 | 大鼠Lp-PLA2-IN-2(1 mg/kg;i.v.)治疗显示,Cl、Vss和t1/2值分别为67 mL/min/kg、1.2 L/kg和0.34小时[1]。动物模型:雄性汉族Wistar大鼠(250-300g)[1]剂量:1mg/kg给药:i.v.(药代动力学分析)结果:Cl、Vss和t1/2值分别为67ml/min/kg、1.2l/kg和0.34h。 |
参考文献 |
分子式 | C19H23FN2O4S |
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分子量 | 394.46 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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