2089205-64-9

• 常用中文名：PROTAC RIPK degrader-6
• 常用英文名：PROTAC RIPK degrader-6
• CAS号：2089205-64-9
• 分子式：C₄₃H₄₈N₆O₁₁S₂
• 分子量：889.00
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 RIP激酶
• 发布时间：2020-10-20 11:45:54
• 更新时间：2026-07-01 20:24:20
• PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种 PROTAC 类的有效 RIPK 降解剂。

名称

• 中文名: 2-[2-[2-[4-[(5-苯并噻唑基氨基)-6-[(1,1-二甲基乙基)磺酰基]-7-喹啉基]氧基]乙氧基]甲氧基]乙基]乙氧基]-N-[2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-2,3-二氢-1-氧代-1H-异吲哚-4-基]-乙酰胺
• 英文名: PROTAC RIPK degrader-6
• 英文别名: PROTAC RIPK deader-6; 14-({4-[(1,3-benzothiazol-5-yl)amino]-6-(2-methylpropane-2-sulfonyl)quinolin-7-yl}oxy)-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecanamide; Acetamide, 2-[2-[2-[2-[2-[[4-(5-benzothiazolylamino)-6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-7-quinolinyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1-oxo-1H-isoindol-4-yl]

物化性质

• 分子式: C₄₃H₄₈N₆O₁₁S₂
• 分子量: 889.00
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种 PROTAC 类的有效 RIPK 降解剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTACs可用于蛋白质和其他多肽的靶向降解,这些多肽一端与小脑结合,另一端与靶蛋白(RIP2激酶)结合。通过使目标蛋白接近E3连接酶,这些化合物形成三元络合物,导致目标蛋白的多泛素化,诱导其降解[1]。
• 参考文献:

  [1]. John David Harlin, et al. Compounds for the modulation of rip2 kinase activity. WO2017046036A1.