2876918-67-9

• 常用中文名：N-(金刚烷-1-基)-2-(戊基氧基)苯甲酰胺
• 常用英文名：CB2R/FAAH modulator-3
• CAS号：2876918-67-9
• 分子式：C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量：341.49
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 大麻素受体
• 发布时间：2023-04-05 11:43:51
• 更新时间：2026-07-08 22:24:32
• CB2R/FAAH调节剂-3(化合物27)是充当CB2R激动剂和FAAH抑制剂的双靶向调节剂。CB2R/FAAH调制器-3的Ki值对于CB2R和CB1R分别为20.1和67.6nM,FAAH的IC50值为3.4μM。CB2R/FAAH调节剂-3可用于与癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联以及新冠肺炎感染相关的研究[1]。

名称

• 中文名: N-(金刚烷-1-基)-2-(戊基氧基)苯甲酰胺
• 英文名: CB2R/FAAH modulator-3
• 英文别名: N-(Adamantan-1-yl)-2-(pentyloxy)benzamide; CB2R/FAAH modulator-3, 10 mM in DMSO; Benzamide, 2-(pentyloxy)-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl

物化性质

• 分子式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.49

生物活性

• 描述: CB2R/FAAH调节剂-3(化合物27)是充当CB2R激动剂和FAAH抑制剂的双靶向调节剂。CB2R/FAAH调制器-3的Ki值对于CB2R和CB1R分别为20.1和67.6nM,FAAH的IC50值为3.4μM。CB2R/FAAH调节剂-3可用于与癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联以及新冠肺炎感染相关的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 靶点:

  CB1:67.6 nM (Ki)

  CB2:20.1 nM (Ki)

• 体外研究: CB2R/FAAH调节剂-3(化合物27)(10μM)在未刺激的单核细胞和巨噬细胞中,可以降低促炎细胞因子 TNFα、IFN-γ、IL-1β和 第6页的产生[1]。
• 参考文献:

  [1]. Francesca Intranuovo, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.