中文名 | 马来酸替加色罗 |
---|---|
英文名 | tegaserod |
中文别名 |
(E)-2-((5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-戊基肼甲脒
2-[(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)亚甲基]-N-戊基卡巴肼 替加色罗 |
英文别名 |
(2E)-2-[(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)methylene]-N-pentylhydrazinecarboximidamide
Hydrazinecarboximidamide, 2-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylene]-N-pentyl-, (2E)- tegaserodum (2E)-2-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylidene]-N-pentylhydrazinecarboximidamide Zelmac MFCD06660144 Tegaserode (2E)-2-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylidene]-N'-pentylhydrazinecarboximidamide Tegaserod |
描述 | 替加色罗是一种5-羟色胺受体4激动剂(HTR4),用于治疗肠易激综合征(IBS)。抗肿瘤活性[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
5-HT4 Receptor |
体外研究 | 替加色罗(1.5和3μM)诱导B16F10小鼠黑色素瘤细胞系以及几种人类黑色素瘤细胞系的凋亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系:B16F10细胞浓度:78 纳米-10 μM培养时间:72 小时结果:在72小时后,通过MTT法评估IC50值在低微摩尔范围内的抗癌活性 h.暴露时间。 |
体内研究 | 特加塞罗德(5) mg/kg)可延缓肿瘤生长、减少转移、提高存活率并抑制体内p-S6[1]。动物模型:C57BL/6 J小鼠皮下注射B16F10细胞[1]剂量:5 mg/kg给药:连续五天每天腹腔注射(i.p.)结果:治疗显著降低肿瘤生长,治疗后体重仅略有下降。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 470.6±48.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 180-183ºC |
分子式 | C16H23N5O |
分子量 | 301.387 |
闪点 | 238.4±29.6 °C |
精确质量 | 301.190247 |
PSA | 159.89000 |
LogP | 2.91 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.597 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.1 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:6 6.拓扑分子极性表面积84 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:432 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:白色结晶粉末 2.相对密度:1.18 3.熔点(ºC):155 |
~% 145158-71-0 |
文献:WO2005/14544 A1, ; Page/Page column 10-11 ; |
~90% 145158-71-0 |
文献:EP1955998 A1, ; Page/Page column 3 ; |
上游产品 3 | |
---|---|
下游产品 1 | |
海关编码 | 2933990090 |
---|---|
中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |