87134-87-0

• 常用中文名：SCH 23390盐酸盐
• 常用英文名：SCH-23390 maleate
• CAS号：87134-87-0
• 分子式：C₂₁H₂₂ClNO₅
• 分子量：324.24500
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-07-24 08:24:54
• 更新时间：2024-01-08 10:02:01
• SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道,IC50 为 268 nM。

名称

• 中文名: SCH 23390盐酸盐
• 英文名: (Z)-but-2-enedioic acid,(5R)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol
• 英文别名: MFCD00069249; unii-3t51j24n1f; SCH23390

物化性质

• 沸点: 414.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₂ClNO₅
• 分子量: 324.24500
• 闪点: 204.6ºC
• 精确质量: 323.08400
• PSA: 23.47000
• LogP: 4.40530
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:9

  6.拓扑分子极性表面积98.1

  7.重原子数量:28

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:437

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:1

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:1

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC0.037mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：H2O: ≥5 mg/mL

生物活性

• 描述: SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道,IC50 为 268 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  D1 Receptor:0.2 nM (Ki)

  D5 Receptor:0.3 nM (Ki)

  5-HT2C Receptor:9.3 nM (Ki)

  GIRK:268 nM (IC50)

• 体外研究: SCH-23390(1 μM)逆转了异西伯利亚碱对LPS诱导的BV-2细胞NLRP3表达及caspase-1和IL-1β裂解的抑制作用。SCH-23390能逆转异西伯利亚霉素介导的NLRP3/caspase-1炎症通路的抑制作用[4]。
• 体内研究: SCH-23390能消除毛果芸香碱和梭曼等化学惊厥引起的全身性惊厥。SCH-23390也被用于其他神经系统疾病的研究,如精神病和帕金森病。除了对神经系统疾病的研究外,SCH-23390还被广泛用作啮齿动物、非人灵长类动物和人类大脑D1受体的地形测定工具[1]。SCH-23390是一种非常短的作用化合物,在大鼠体内注射0.3 mg/kg i.p.后,消除半衰期约为25分钟[1]。SCH-23390增强新生O2条件下多巴胺诱导的CD-1小鼠血管导管收缩[5]。
• 参考文献:

  [1]. Bourne JA. SCH 23390: the first selective dopamine D1-like receptor antagonist. CNS Drug Rev. 2001 Winter;7(4):399-414.

  [2]. Millan MJ, et al. The "selective" dopamine D1 receptor antagonist, SCH23390, is a potent and high efficacy agonist at cloned human serotonin2C receptors. Psychopharmacology (Berl). 2001 Jun;156(1):58-62.

  [3]. Kuzhikandathil EV, et al. Classic D1 dopamine receptor antagonist R-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride (SCH23390) directly inhibits G protein-coupled inwardly rectifying potassium channels. Mol Pharmacol. 2002 Jul;62(1):119-26.

  [4]. Wang YH, et al. Isosibiricin inhibits microglial activation by targeting the dopamine D1/D2 receptor-dependent NLRP3/caspase-1 inflammasome pathway. Acta Pharmacol Sin. 2020 Feb;41(2):173-180.

  [5]. Crockett SL, et al. Role of dopamine and selective dopamine receptor agonists on mouse ductus arteriosus tone and responsiveness. Pediatr Res. 2019 Dec 9.