157698-32-3

• 常用中文名：他莫昔芬-D5
• 常用英文名：Tamoxifen-d5
• CAS号：157698-32-3
• 分子式：C₂₆H₂₄D₅NO
• 分子量：376.54500
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2018-09-13 21:18:25
• 更新时间：2024-01-11 18:46:23
• Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

名称

• 中文名: 他莫昔芬-D5
• 英文名: N,N-dimethyl-2-[4-[(Z)-3,3,4,4,4-pentadeuterio-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]ethanamine
• 英文别名: (E/Z)-Mammaton-d5; Novaldex-d5; Z-Tamoxifen-d5; Mammaton-d5; (E/Z)-Novaldex-d5; (E/Z)-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5; Tamoxifen-d5

物化性质

• 密度: 1.057g/cm3
• 沸点: 482.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₄D₅NO
• 分子量: 376.54500
• 闪点: 140ºC
• 精确质量: 376.25600
• PSA: 12.47000
• LogP: 5.99610
• 蒸汽压: 1.85E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.582

生物活性

• 描述: Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HSP
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HSP
• 靶点:

  Estrogen receptor

  HSP90

• 参考文献:

  [1]. Osborne CK. Tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1998 Nov 26;339(22):1609-18.

  [2]. Zhao R, et al. Tamoxifen enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. PLoS One. 2010 Apr 1;5(4):e9934.