TC-6683结构式
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常用名 | TC-6683 | 英文名 | TC-6683 |
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CAS号 | 1025007-04-8 | 分子量 | 240.687 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H13ClN2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-6683用途TC-6683(AZD1446)是一种有效的、高选择性的α4β2 nAChR激动剂,Ki为30/34 nM,对hα4β2/rα4β2没有亲和力,对hα3β2和hα7没有亲和力(Ki>6.7μm)。在NovaScreen/Caliper的一组70个受体、离子通道和酶中,TC-6683(10μm)对除人类(87%)和小鼠(97%)5-HT3受体以外的所有靶点的特异性结合或酶活性产生了小于30%的抑制。TC-6683(AZD1446)在每个受试剂量下都能增强大鼠物体识别范式中的工作记忆(0.1−3 mg/kg,po),在动物模型中表现出良好的药物特性和体内药效。 |
英文名 | TC-6683 |
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描述 | TC-6683(AZD1446)是一种有效的、高选择性的α4β2 nAChR激动剂,Ki为30/34 nM,对hα4β2/rα4β2没有亲和力,对hα3β2和hα7没有亲和力(Ki>6.7μm)。在NovaScreen/Caliper的一组70个受体、离子通道和酶中,TC-6683(10μm)对除人类(87%)和小鼠(97%)5-HT3受体以外的所有靶点的特异性结合或酶活性产生了小于30%的抑制。TC-6683(AZD1446)在每个受试剂量下都能增强大鼠物体识别范式中的工作记忆(0.1−3 mg/kg,po),在动物模型中表现出良好的药物特性和体内药效。 |
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参考文献 | 1. Mazurov AA, et al. J Med Chem. 2012 Nov 8;55(21):9181-94. 2. Jucaite A, et al. Psychopharmacology (Berl). 2014 Mar;231(6):1251-65. 3. Canning BJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2022 Feb;380(2):94-103. |
分子式 | C11H13ClN2O2 |
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分子量 | 240.687 |