PF-03622905结构式
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常用名 | PF-03622905 | 英文名 | PF-03622905 |
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CAS号 | 1072100-15-2 | 分子量 | 469.58 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H35N7O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-03622905用途PF-03622905是一种有效的ATP竞争性PKC抑制剂,PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ和PKCθ的IC50分别为5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM和74.1 nM。PF-03622905对PKC的特异性高于其他蛋白激酶[1]。 |
英文名 | PF-03622905 |
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描述 | PF-03622905是一种有效的ATP竞争性PKC抑制剂,PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ和PKCθ的IC50分别为5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM和74.1 nM。PF-03622905对PKC的特异性高于其他蛋白激酶[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PKCα:5.6 nM (IC50) PKCβI:14.5 nM (IC50) PKCβII:13 nM (IC50) PKCγ:37.7 nM (IC50) PKCθ:74.1 nM (IC50) |
体外研究 | PF-03622905导致磷酸化ERK1/2形成、白细胞介素8释放和磷酸化SHP2水平的浓度依赖性抑制,IC50值分别为0.15μM、0.16μM和35 nM[1]。PF-03622905在1μM时对人脐静脉内皮细胞显示出低细胞毒性,剩余细胞存活率为83.3%。 |
参考文献 |
分子式 | C24H35N7O3 |
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分子量 | 469.58 |