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消旋-7-氧代普拉克索

更新时间:2024-01-19 14:36:57

消旋-7-氧代普拉克索结构式
消旋-7-氧代普拉克索结构式
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常用名 消旋-7-氧代普拉克索 英文名 N[2-(4-Oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl]quinoline-3-carboxamide Hydrochloride
CAS号 1158347-73-9 分子量 429.51400
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H27N5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 消旋-7-氧代普拉克索用途


BML-280(VU0285655-1)是一种有效的选择性磷脂酶D2(PLD2)抑制剂。BML-280具有防止由高糖诱导的caspase-3切割和细胞活力降低的能力。BML-280可用于类风湿性关节炎研究[1][2]。

 消旋-7-氧代普拉克索名称

中文名 消旋-7-氧代普拉克索二盐酸盐
英文名 vu0285655-1
英文别名 更多

 消旋-7-氧代普拉克索生物活性

描述 BML-280(VU0285655-1)是一种有效的选择性磷脂酶D2(PLD2)抑制剂。BML-280具有防止由高糖诱导的caspase-3切割和细胞活力降低的能力。BML-280可用于类风湿性关节炎研究[1][2]。
相关类别
靶点

PLD2

PLD1

TNF-α

IL-1β

IL-8

体外研究 BML-280对PLD2的选择性约为21倍[3]。BML-280(0-0.1µM)以浓度依赖性方式抑制甲酰-Met-Leu-Phe(fMLP)刺激的PLD活性,IC50为0.04±0.01µM[3]。BML-280(0-0.3µM)抑制O2-生成,在约0.01μM至0.3μM时,抑制达到平稳(约20%抑制)[3]。BML-280(0-5µM,24小时)可减少PLD1缺陷细胞的增殖,但也可减少暴露于IGF-1(胰岛素样生长因子1)的PLD2缺陷细胞的增生[1]。BML-280抑制人牙周膜细胞中肿瘤坏死因子-α、IL-1β和IL-8的mRNA水平和分泌[2]。细胞增殖试验[1]细胞系:野生型、PLD1-和PLD2-缺陷星形胶质细胞浓度:0、50、500和5000 nM孵育时间:24小时结果:对野生型和PLD22-缺陷细胞有轻微影响,但完全阻断了PLD1-缺陷细胞的PLD活性。当分别由FCS(胎牛血清)或IGF-1刺激星形胶质细胞时,引起胶质细胞增殖的高度显著抑制。显示非特异性效应,因为它们抑制细胞增殖,即使在5µM的PLD1/2双敲除中。
参考文献

[1]. Burkhardt U, et al. Role of phospholipases D1 and 2 in astroglial proliferation: effects of specific inhibitors and genetic deletion. Eur J Pharmacol. 2015 Aug 15;761:398-404.

[2]. Tenconi PE, et al. High glucose-induced phospholipase D activity in retinal pigment epithelium cells: New insights into the molecular mechanisms of diabetic retinopathy. Exp Eye Res. 2019 Jul;184:243-257.

[3]. Tsai YR, et al. Inhibition of formyl peptide-stimulated phospholipase D activation by Fal-002-2 via blockade of the Arf6, RhoA and protein kinase C signaling pathways in rat neutrophils. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013 Jun;386(6):507-19.

 消旋-7-氧代普拉克索物理化学性质

分子式 C25H27N5O2
分子量 429.51400
精确质量 429.21600
PSA 77.57000
LogP 3.11570
储存条件 -20°C

 消旋-7-氧代普拉克索英文别名

N-(2-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)quinoline-3-carboxamide
N-{2-[4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro(4.5)decan-8-yl]ethyl}quinoline-3-carboxamide