NS-3-008结构式
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常用名 | NS-3-008 | 英文名 | NS-3-008 hydrochloride |
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CAS号 | 1172854-54-4 | 分子量 | 269.817 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H24ClN3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NS-3-008用途NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM;降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服);降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。 |
中文名 | NS-3-008 盐酸盐 |
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英文名 | NS-3-008 |
描述 | NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM;降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服);降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.25 μM (G0s2)[1] |
体外研究 | NS-3-008与Hsd17b4结合,Hsd17b4基因敲除降低G0s2基因表达水平,Hsd17b4过表达诱导G0s2基因表达。NS-3-008的抑制作用被Hsd17b4的敲除或G0s2启动子中Stat5结合位点的缺失所阻断。NS-3-008降低Stat5的核磷酸化[1]。 |
体内研究 | NS-3-008(5mg/kg;口服;每日;连续4周;野生型5/6Nx小鼠)治疗导致肾脏G0s2和Ccl2 mRNA水平降低。5/6Nx小鼠经NS-03-08处理后,Stat5和p65蛋白磷酸化降低,SUN浓度和肾caspase 3/7活性降低。经NS-3-008处理的5/6Nx小鼠F4/80阳性面积和F4/80蛋白水平降低[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H24ClN3 |
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分子量 | 269.817 |
储存条件 | 2-8℃ |