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NS-3-008

更新时间:2024-04-08 04:45:17

NS-3-008结构式
NS-3-008结构式
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常用名 NS-3-008 英文名 NS-3-008 hydrochloride
CAS号 1172854-54-4 分子量 269.817
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H24ClN3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 NS-3-008用途


NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM;降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服);降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。

 NS-3-008名称

中文名 NS-3-008 盐酸盐
英文名 NS-3-008

 NS-3-008生物活性

描述 NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM;降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服);降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。
相关类别
靶点

IC50: 2.25 μM (G0s2)[1]

体外研究 NS-3-008与Hsd17b4结合,Hsd17b4基因敲除降低G0s2基因表达水平,Hsd17b4过表达诱导G0s2基因表达。NS-3-008的抑制作用被Hsd17b4的敲除或G0s2启动子中Stat5结合位点的缺失所阻断。NS-3-008降低Stat5的核磷酸化[1]。
体内研究 NS-3-008(5mg/kg;口服;每日;连续4周;野生型5/6Nx小鼠)治疗导致肾脏G0s2和Ccl2 mRNA水平降低。5/6Nx小鼠经NS-03-08处理后,Stat5和p65蛋白磷酸化降低,SUN浓度和肾caspase 3/7活性降低。经NS-3-008处理的5/6Nx小鼠F4/80阳性面积和F4/80蛋白水平降低[1]。
参考文献

[1]. Matsunaga N, et al. Inhibition of G0/G1 Switch 2 Ameliorates Renal Inflammation in Chronic Kidney Disease. EBioMedicine. 2016 Nov;13:262-273.

 NS-3-008物理化学性质

分子式 C14H24ClN3
分子量 269.817
储存条件 2-8℃
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