KY-05009结构式
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常用名 | KY-05009 | 英文名 | KY-05009 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1228280-29-2 | 分子量 | 352.410 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H16N4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
KY-05009用途KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。 |
| 英文名 | 2-Anilino-5-[(4-methylbenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
TNIK:100 nM (Ki) |
| 体外研究 | KY-05009(0.1-30μM;24小时;RPMI8226细胞)以剂量依赖的方式抑制RPMI8226细胞的增殖[1]。KY-05009(1-3μM;48-72小时;RPMI8226细胞)诱导RPMI8226细胞caspase依赖性凋亡,呈剂量依赖性[1]。KY-05009(3μM;1小时;RPMI8226细胞)处理抑制Wnt信号相关基因的转录活性,包括TNIK、CTNNB1、TCF7和TCF4[1]。KY-05009(3μM;9h;RPMI8226细胞)抑制IL-6诱导的TCF4与β-catenin的相互作用及TCF4的磷酸化[1]。细胞增殖实验[1]细胞株:RPMI8226细胞浓度:0.1μM,0.3μM,1μM,3μM,10μM,30μM培养时间:24小时结果:抑制RPMI8226细胞增殖。凋亡分析[1]细胞株:RPMI8226细胞浓度:1μM,3μM,10μM培养时间:48小时,72小时结果:诱导荧光膜联蛋白V与7-氨基放线菌素D(7-AAD)的结合。RT-PCR[1]细胞株:RPMI8226细胞浓度:3μM孵育时间:1h结果:抑制了Wnt信号相关基因的转录活性,包括TNIK、CTNNB1、TCF7和TCF4。Western Blot分析[1]细胞株:RPMI8226细胞浓度:3μM孵育时间:9h结果:IL-6诱导TCF4与β-catenin相互作用,抑制TCF4磷酸化。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C18H16N4O2S |
| 分子量 | 352.410 |
| 精确质量 | 352.099396 |
| LogP | 2.83 |
| InChIKey | WCEDGRTWDSHZHF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(C(=O)Nc2sc(Nc3ccccc3)nc2C(N)=O)cc1 |
| 折射率 | 1.728 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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实验名称:HTS to identify compounds that affect the blood-brain barrier permeability in vitro
来源:26908
靶标:N/A
External Id:HTS97080
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| MFCD29059915 |
| 2-Anilino-5-[(4-methylbenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide |
| KY-05009 |