德扎利塞结构式
|
常用名 | 德扎利塞 | 英文名 | INCB040093 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1262440-25-4 | 分子量 | 421.451 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H16FN7OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
德扎利塞用途一种新型有效,选择性,口服的PI3Kδ抑制剂,IC50为31 nM;对其他PI3K家族成员的选择性显示74至>900倍,不抑制一组57种额外的激酶;有效抑制细胞增殖CD19+人或CD21+犬原代B细胞,IC50为1-3 nM,在人全血存在下减少抗FcR诱导的嗜碱性粒细胞活化(IC50=33nM);在临床研究中证明了霍奇金淋巴瘤患者的有希望的疗效。血癌2期临床 |
中文名 | 德扎利塞 |
---|---|
英文名 | Dezapelisib |
英文别名 | 更多 |
描述 | 一种新型有效,选择性,口服的PI3Kδ抑制剂,IC50为31 nM;对其他PI3K家族成员的选择性显示74至>900倍,不抑制一组57种额外的激酶;有效抑制细胞增殖CD19+人或CD21+犬原代B细胞,IC50为1-3 nM,在人全血存在下减少抗FcR诱导的嗜碱性粒细胞活化(IC50=33nM);在临床研究中证明了霍奇金淋巴瘤患者的有希望的疗效。血癌2期临床 |
---|---|
参考文献 | References 1. Shin N, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Nov 10. pii: jpet.117.244947. View Related Products by Target PI3K Blood Cancer |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C20H16FN7OS |
分子量 | 421.451 |
精确质量 | 421.112091 |
LogP | 2.57 |
折射率 | 1.797 |
INCB040093 |
2K59L7G59M |
5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]- |
6-(3-Fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1S)-1-(3H-purin-6-ylamino)ethyl]-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one |
UNII:2K59L7G59M |
Dezapelisib |