山帕曲拉结构式
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常用名 | 山帕曲拉 | 英文名 | Sampatrilat |
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CAS号 | 129981-36-8 | 分子量 | 584.68200 | |
密度 | 1.343g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H40N4O9S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
山帕曲拉用途Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 |
中文名 | 山帕曲拉 |
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英文名 | (3R)-3-[[(2S)-6-amino-2-(methanesulfonamido)hexanoyl]amino]-4-[1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamoyl]cyclopentyl]butanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 13.8 nM (cACE); 171.9 nM (nACE)[1] |
体内研究 | Sampatrilat(口服;30mg/kg;每日一次;5周)可降低卡氏肺结核大鼠的死亡率(20%对57%对未进食者),提高卡氏肺结核大鼠的存活率和改善血流动力学功能。这种化合物抑制组织ACE和中性内肽酶(NEP)的活性,但不影响动脉血压,而减弱了CAL引起的左室舒张末压、心脏重量和存活左室胶原含量的增加[2]。动物模型:左冠状动脉结扎(CAL)和假手术大鼠[2]剂量:30mg/kg给药:口服给药结果:阻止了CAL大鼠心脏重量和心肌胶原含量的增加。 |
参考文献 |
密度 | 1.343g/cm3 |
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分子式 | C26H40N4O9S |
分子量 | 584.68200 |
精确质量 | 584.25200 |
PSA | 240.58000 |
LogP | 4.31350 |
折射率 | 1.584 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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C26H40N4O9S |
UK 81,252 |
sampatrilat |