盐酸维拉唑酮结构式
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常用名 | 盐酸维拉唑酮 | 英文名 | Vilazodone Hydrochloride |
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CAS号 | 163521-08-2 | 分子量 | 477.98600 | |
密度 | N/A | 沸点 | 745.1ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C26H28ClN5O2 | 熔点 | 279°C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 404.4ºC | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
盐酸维拉唑酮用途Vilazodone Hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。 |
中文名 | 维拉唑酮 |
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英文名 | vilazodone hydrochloride |
中文别名 | 盐酸维拉唑酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vilazodone Hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT1A Receptor |
体内研究 | 施用5-HT1A受体激动剂产生特征性行为综合征,其包括姿势改变,后肢减少,头部编织,震颤,前爪踩踏和下肢尾部。在大鼠超声发声测试中,在给药后120和210分钟,维拉佐酮(55mg/kg口服)抑制应激诱导的发声。维拉唑酮(20-40mg/kg ip),急性或预防性给药(行为测试前1周),减毒应激诱导强化惊吓,但对高架十字迷宫中应激增强的焦虑反应没有影响。有趣的是,较低剂量的10 mg/kg维拉唑酮在惊恐反应中具有相反的效果,表明有一点无法解释的双向效应,并且所有剂量都会产生惊恐诱发的应激反应的增强,可能提示类似焦虑的反应[ 1]。 Vilazodone也是治疗MDD的另一种选择[2]。 |
参考文献 |
沸点 | 745.1ºC at 760 mmHg |
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熔点 | 279°C(lit.) |
分子式 | C26H28ClN5O2 |
分子量 | 477.98600 |
闪点 | 404.4ºC |
精确质量 | 477.19300 |
PSA | 103.28000 |
LogP | 5.71868 |
外观性状 | white to beige |
储存条件 | ?20°C |
水溶解性 | DMSO: soluble20mg/mL, clear |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H301 + H311 + H331-H370 |
警示性声明 | P210-P260-P280-P301 + P310-P311 |
危害码 (欧洲) | F,T |
风险声明 (欧洲) | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
安全声明 (欧洲) | 7-16-36/37-45 |
危险品运输编码 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
Vilazodone HCl |
2-Benzofurancarboxamide, 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl]-, hydrochloride (1:1) |
Vilazodone hydrochloride |
vilazodone monohydrochloride |
Vilazodone (Hydrochloride) |
Viibryd |
5-{4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl}-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride (1:1) |
5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide,hydrochloride |
UNII-U8HTX2GK8J |