吉九里香碱结构式
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常用名 | 吉九里香碱 | 英文名 | Girinimbine |
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| CAS号 | 23095-44-5 | 分子量 | 263.33400 | |
| 密度 | 1.187g/cm3 | 沸点 | 450ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C18H17NO | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 161.5ºC |
吉九里香碱用途吉利宁(Girinimbin)是一种咔唑类生物碱,具有多种生物效应。吉利宁可诱导细胞凋亡,具有抗锥体细胞、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
| 中文名 | 吉九里香碱 |
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| 英文名 | girinimbine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 吉利宁(Girinimbin)是一种咔唑类生物碱,具有多种生物效应。吉利宁可诱导细胞凋亡,具有抗锥体细胞、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 吉利宁(1-400µM;24-72 h)在24、48和72 h内降低HepG2细胞的活力,IC50值分别为61µM、56µM和40µM。吉利宁(10-100µM;24-48 h)在HepG2细胞中以浓度和时间依赖性方式增加LDH渗漏[1]。吉利宁(56µM;24-48 h)处理可导致HepG2细胞中的DNA断裂并提高caspase-3水平[1]。HepG2细胞[1]。吉利宁(56µM;12-48 h)处理也显示出亚G0/G1峰(亚二倍体)的时间依赖性积累,并导致G0/G1期阻滞[1]。吉利宁显示出有效的抗锥体细胞活性,IC50值为10.16µg/mL[3]。细胞活力测定[1]细胞系:HepG2细胞浓度:1µM、10µM、50µM、100µM、200µM培养时间:24小时、48小时和72小时结果:以剂量和时间依赖性方式抑制HepG2细胞体外增殖。凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:56µM孵育时间:24小时、48小时结果:显示典型的凋亡形态学特征。细胞周期分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:56µM培养时间:12小时、24小时、48小时结果:诱导HepG2细胞G0/G1期阻滞。 |
| 体内研究 | 吉利宁(10-100 mg/kg;口服灌胃;一次)预处理有助于限制白细胞的总迁移,并降低腹腔液中的促炎细胞因子(IL-1β、TNF-α)水平[2]。在斑马鱼胚胎体内,吉里宁(20μg/mL;24小时)显示胚胎中凋亡细胞的显著分布[2]。动物模型:用卡拉胶处理的雄性ICR小鼠(25-35g)[2]剂量:10mg/kg、30mg/kg和100mg/kg给药:口服灌胃;一次结果:有助于限制白细胞的总迁移,降低腹膜液中的促炎细胞因子水平。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.187g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 450ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C18H17NO |
| 分子量 | 263.33400 |
| 闪点 | 161.5ºC |
| 精确质量 | 263.13100 |
| PSA | 25.02000 |
| LogP | 4.81370 |
| InChIKey | GAEQWKVGMHUUKO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc2c([nH]c3ccccc32)c2c1OC(C)(C)C=C2 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 7.27E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.68 |
| 储存条件 | 室温,密封,通风 |
| 海关编码 | 2934999090 |
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| 海关编码 | 2934999090 |
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| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:CHOP dose-response primary assay
来源:Emory University Molecular Libraries Screening Center
靶标:DNA damage-inducible transcript 3 protein [Mus musculus]
External Id:CHOP dose-response primary assay
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:Anticancer activity against human HeLa cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:HeLa
External Id:CHEMBL4679148
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实验名称:Anticancer activity against human KETR3 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:KETR3
External Id:CHEMBL4679147
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实验名称:Anticancer activity against human A431 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A-431
External Id:CHEMBL4679150
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实验名称:Anticancer activity against human A2780 cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:A2780
External Id:CHEMBL4679149
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| grinimibine |
| Cririnimhin |
| girinbimbine |