23095-44-5

• 常用中文名：吉九里香碱
• 常用英文名：Girinimbine
• CAS号：23095-44-5
• 分子式：C₁₈H₁₇NO
• 分子量：263.33400
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2018-04-11 08:00:00
• 更新时间：2026-06-30 13:53:48
• 吉利宁(Girinimbin)是一种咔唑类生物碱,具有多种生物效应。吉利宁可诱导细胞凋亡,具有抗锥体细胞、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。

名称

• 中文名: 吉九里香碱
• 英文名: girinimbine
• 中文别名: 吉里宁宾; 3,3,5-三甲基-3,11-二氢吡喃并[3,2-a]咔唑; 吉九里香碱,10 MM DMSO 溶液; 吉里宁泛
• 英文别名: Girinimbine, 10 mM in DMSO; girinbimbine; 3,3,5-Trimethyl-3,11-dihydropyrano[3,2-a]cbazole; 3,11-Dihydro-3,3,5-trimethylpyrano[3,2-a]cbazole; Cririnimhin; grinimibine; Pyrano[3,2-a]cbazole, 3,11-dihydro-3,3,5-trimethyl; Girinimbin

物化性质

• 密度: 1.187g/cm3
• 沸点: 450ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.33400
• 闪点: 161.5ºC
• 精确质量: 263.13100
• PSA: 25.02000
• LogP: 4.81370
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 7.27E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.68
• 储存条件: 室温，密封，通风

生物活性

• 描述: 吉利宁(Girinimbin)是一种咔唑类生物碱,具有多种生物效应。吉利宁可诱导细胞凋亡,具有抗锥体细胞、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 吉利宁(1-400µM；24-72 h)在24、48和72 h内降低HepG2细胞的活力,IC50值分别为61µM、56µM和40µM。吉利宁(10-100µM；24-48 h)在HepG2细胞中以浓度和时间依赖性方式增加LDH渗漏[1]。吉利宁(56µM；24-48 h)处理可导致HepG2细胞中的DNA断裂并提高caspase-3水平[1]。HepG2细胞[1]。吉利宁(56µM；12-48 h)处理也显示出亚G0/G1峰(亚二倍体)的时间依赖性积累,并导致G0/G1期阻滞[1]。吉利宁显示出有效的抗锥体细胞活性,IC50值为10.16µg/mL[3]。细胞活力测定[1]细胞系：HepG2细胞浓度：1µM、10µM、50µM、100µM、200µM培养时间：24小时、48小时和72小时结果：以剂量和时间依赖性方式抑制HepG2细胞体外增殖。凋亡分析[1]细胞系：HepG2细胞浓度：56µM孵育时间：24小时、48小时结果：显示典型的凋亡形态学特征。细胞周期分析[1]细胞系：HepG2细胞浓度：56µM培养时间：12小时、24小时、48小时结果：诱导HepG2细胞G0/G1期阻滞。
• 体内研究: 吉利宁(10-100 mg/kg；口服灌胃；一次)预处理有助于限制白细胞的总迁移,并降低腹腔液中的促炎细胞因子(IL-1β、TNF-α)水平[2]。在斑马鱼胚胎体内,吉里宁(20μg/mL；24小时)显示胚胎中凋亡细胞的显著分布[2]。动物模型：用卡拉胶处理的雄性ICR小鼠(25-35g)[2]剂量：10mg/kg、30mg/kg和100mg/kg给药：口服灌胃；一次结果：有助于限制白细胞的总迁移,降低腹膜液中的促炎细胞因子水平。
• 参考文献:

  [1]. Suvitha Syam, et al. The growth suppressing effects of girinimbine on HepG2 involve induction of apoptosis and cell cycle arrest. Molecules. 2011 Aug 23;16(8):7155-70.

  [2]. Venoos Iman, et al. Anticancer and anti-inflammatory activities of girinimbine isolated from Murraya koenigii. Drug Des Devel Ther. 2016 Dec 28;11:103-121.

  [3]. H O Dyary, et al. Antitrypanosomal and cytotoxic activities of botanical extracts from Murraya koenigii (L.) and Alpinia mutica Roxb. Trop Biomed. 2019 Mar 1;36(1):94-102.

安全

• 海关编码: 2934999090

合成路线

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Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%