Antitubercular agent-32结构式
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常用名 | Antitubercular agent-32 | 英文名 | Antitubercular agent-32 |
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CAS号 | 2498762-42-6 | 分子量 | 492.61 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H28N4O5S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Antitubercular agent-32用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
抗结核剂-32是苯并噻嗪酮(HY-13579A)的衍生物,抑制结核分枝杆菌,并显示出改进的代谢稳定性和增强的水溶性。抗结核药物-32通过靶向十戊基磷酰-β-D-核糖2'-氧化酶(DprE1,IC50=3.9μM)发挥抗结核作用[1]。 |
英文名 | Antitubercular agent-32 |
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描述 | 抗结核剂-32是苯并噻嗪酮(HY-13579A)的衍生物,抑制结核分枝杆菌,并显示出改进的代谢稳定性和增强的水溶性。抗结核药物-32通过靶向十戊基磷酰-β-D-核糖2'-氧化酶(DprE1,IC50=3.9μM)发挥抗结核作用[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 抗结核剂-32(化合物8)(0-7.5 mg/mL;48 h)显示出低细胞毒性,并以40 nM的最低抑制浓度(MIC)抑制结核分枝杆菌H37Rv[1]。抗结核剂-32(0-20μM)抑制十戊基磷酰-β-D-核糖2'-氧化酶(DprE1,0.5μM),该酶是分枝杆菌细胞壁生物合成所必需的酶,IC50值为3.9μM[1]。抗结核药物-32(1μM;10 min)在人类(HLM)和小鼠(MLM)的肝微粒体代谢中表现出代谢稳定性,快速清除率分别为77 mL/min/kg(HLM。细胞毒性试验[1]细胞株:HepG2细胞浓度:0、15、30、75、150、300、750、1500、3000和7500 ng/mL培养时间:48小时结果:HepG1细胞无明显生长抑制。 |
参考文献 |
分子式 | C22H28N4O5S2 |
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分子量 | 492.61 |