描述 |
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: telomerase/telomere[1]
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体外研究 |
Braco-19作为一种广为人知的GQ结合配体,与hadvgqs特异性相互作用,增加其稳定性,并阻止HAdV的增殖[2]。BRACO-19(1.0-10μM;5d)对UXF1138L细胞无生长抑制作用,其IC50为2.5μM,IC100为5μM[1]。BRACO-19(1μM;24小时)显示核hTERT表达显著降低。然而,残留的细胞质hTERT染色伴随着非典型有丝分裂的发生[1]。BRACO-19(0-40μM;24小时)以剂量依赖性的方式降低eGFP转染hek293细胞中AdV病毒的生长[2]。BRACO-19(0-150μM;24小时)显示出谱带强度随浓度增加而降低[2]。细胞活力测定[1]细胞株:hek293细胞浓度:20μM;40μM孵育时间:24h。结果:细胞毒性低,eGFP荧光强度降低。
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体内研究 |
BRACO-19(口服或腹腔注射;2或5 mg/kg;3周)口服给药方案始终是无效的,由于肿瘤负荷高,必须在整个研究结束前处死动物,慢性i.p.BRACO-19给药,qdx5在早期异种移植中有效地抑制肿瘤生长,但对晚期异种移植无效[1]。BRACO-19(腹腔注射;2mg/kg;3周;移植UXF1138LX片段后6天开始)显著抑制肿瘤生长,在这些条件下,观察到显著的单剂抗肿瘤活性,该组的一些动物表现出完全消退(12个肿瘤中的5个)[1]。动物模型:建立UXF1138LX裸鼠异种移植模型[1]剂量:2mg/kg给药:腹腔注射;3周;移植后6天开始;结果:肿瘤部分消退,28天最佳T/C为4.1%,与对照组相比,肿瘤生长抑制率为95.9%。
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参考文献 |
[1]. Angelika M Burger, et al. The G-quadruplex-interactive Molecule BRACO-19 Inhibits Tumor Growth, Consistent With Telomere Targeting and Interference With Telomerase Function. Cancer Res. 2005 Feb 15;65(4):1489-96. [2]. Prativa Majee, et al. Genome-wide Analysis Reveals a Regulatory Role for G-quadruplexes During Adenovirus Multiplication. Virus Res. . 2020 Jul
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