醋酸罗沙替丁
更新时间：2024-01-09 15:59:33
醋酸罗沙替丁结构式
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常用名 | 醋酸罗沙替丁 | 英文名 | Roxane |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 78628-28-1 | 分子量 | 348.437 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 537.3±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H28N2O4 | 熔点 | 225 °C (dec.)(lit.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 278.7±28.7 °C |
醋酸罗沙替丁用途醋酸罗沙替丁是一种有效、选择性、竞争性和口服活性组胺H2受体拮抗剂。醋酸罗沙替丁具有抗胃酸分泌的作用。醋酸罗沙替丁也可以抑制炎症反应,可用于胃和十二指肠溃疡的研究。醋酸罗沙替丁具有抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
| 中文名 | 醋酸罗沙替丁 |
|---|---|
| 英文名 | [2-oxo-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]ethyl] acetate |
| 中文别名 | 罗沙替丁醋酸酯 | 2-(乙酰氧基)-N-[3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 醋酸罗沙替丁是一种有效、选择性、竞争性和口服活性组胺H2受体拮抗剂。醋酸罗沙替丁具有抗胃酸分泌的作用。醋酸罗沙替丁也可以抑制炎症反应,可用于胃和十二指肠溃疡的研究。醋酸罗沙替丁具有抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
H2 Receptor |
| 体外研究 | 醋酸罗沙替丁(0-120μM,1小时)通过抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中的NF-κB和p38 MAPK激活来抑制炎症反应[2]。醋酸罗沙替丁(6.25 μM,12.5 μM和25 μM；预处理30 min)抑制PMACI诱导的p38 MAPK激活,但不影响ERK或JNK的磷酸化。在人类肥大细胞-1(HMC-1)细胞中,总ERK 1/2、JNK和p38 MAPK水平不受罗沙替丁的影响[4]。Western Blot分析[2]细胞系：原始264.7浓度：40、80和120μM孵育时间：1小时结果：抑制LPS诱导的PGE2、NO和组胺生成以及COX-2、iNOS和HDC表达。抑制TNF-α、IL-1β、IL-6和VEGF-1的表达。浓度依赖性地减弱p65和p50的核易位。抑制LPS诱导的p38 MAP激酶的磷酸化。显著下调LPS诱导的NO和PGE2(前列腺素E2)的产生。 |
| 体内研究 | 醋酸罗沙替丁(0-300 mg/kg；p.o.；26天)抑制小鼠结肠38肿瘤植入物的生长[3]。醋酸罗沙替丁(口服灌胃；20 毫克/千克；单剂量)抑制化合物48/80增加的TNF-α、IL-6和IL-1β的产生和mRNA表达。此外,罗沙替丁减少了化合物48/80诱导的前蛋白酶-1降解和相应裂解带在小鼠中的出现[4]。动物模型：雄性C57BL/6结肠38荷瘤小鼠(8周龄,20-22克)[3]剂量：30、100和300毫克/千克/天,1毫升/100克体重给药：口服给药,在结肠38植入前3天开始的29天或与结肠38植入同时开始的26天结果：在第26天之后以剂量相关的方式抑制结肠38肿瘤植入物的生长。抑制肿瘤组织中的VEGF水平,显著降低血清VEGF水平。动物模型：ICR雄性小鼠(6周龄)[4]剂量：20 mg/kg给药：灌胃；20 毫克/千克；单剂量结果：在过敏性动物模型中抑制化合物48/80诱导的过敏性炎症。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 537.3±45.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 225 °C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C19H28N2O4 |
| 分子量 | 348.437 |
| 闪点 | 278.7±28.7 °C |
| 精确质量 | 348.204895 |
| PSA | 67.87000 |
| LogP | 2.00 |
| 外观性状 | 白色或灰白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.533 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：95.66 2、 摩尔体积（cm3/mol）：308.2 3、 等张比容（90.2K）：798.8 4、 表面张力（dyne/cm）：45.0 5、 极化率（10-24cm3）：37.92 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积67.9 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:410 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.熔点（℃）：59-60。 |
哌啶和问羟基苯甲醛进行还原胺化，然后用氯丙胺或溴丙胺对酚羟基进行氧上烷基化．再酰化即得乙酸罗沙替丁。
| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| Roxatidine acetate |
| Roxatidinum [Latin] |
| Pifatidine |
| Xarcin |
| 2-Oxo-2-({3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}amino)ethyl acetate |
| ACETAMIDE, 2-HYDROXY-N-(3-(m-(PIPERIDINOMETHYL)PHENOXY)PROPYL)-, ACETATE (ester) |
| Roxit |
| Gastralgin |
| Acetamide, 2-(acetyloxy)-N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]- |
| Roxatidina |
| Roxatidinum |
| 2-(Acetyloxy)-N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]acetamide |
| 2-Oxo-2-({3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}amino)ethylacetat |
| 2-(Acetyloxy)-N-(3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl)acetamide |
| Altat |
| Roxatidina [Spanish] |
| MFCD00866898 |
| Roxane |
| 2-Oxo-2-({3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}amino)ethyl acetate |
| Aceroxatidine |
