N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺结构式
|
常用名 | N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺 | 英文名 | HNHA |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 926908-04-5 | 分子量 | 303.42 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H21NO2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺用途HNHA是一种有效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。HNHA通过p21诱导将细胞周期阻滞在G1/S期。HNHA抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA可能是一种有效的抗乳腺癌药物[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-hydroxy-7-naphthalen-2-ylsulfanylheptanamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | HNHA是一种有效的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。HNHA通过p21诱导将细胞周期阻滞在G1/S期。HNHA抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA可能是一种有效的抗乳腺癌药物[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
MMP-2 MMP-9 |
| 体外研究 | HNHA(0-100μM,96 h)在较低浓度下对癌细胞系表现出强烈的抑制作用,尤其是对乳腺癌细胞、小鼠FM3A和人类MCF-7[1]。HNHA(15μM,24小时)在细胞周期的G1/S期抑制癌细胞,激活P21并拯救强烈的蛋白质乙酰化[1]。HNHA(15μM,12 h)抑制乳腺癌细胞中的血管生成蛋白,有效灭活MMP-2、MMP-9、VEGF和HIF-1α[1]。细胞增殖试验细胞系:FM3A、C1300、LA-N-1、LA-N-2、LA-N-5、NB16、NB19、NB69、SK-N-SH、MCF-7和HT-29【1】浓度:0-100μM孵育时间:96 h结果:在较低浓度下对所有癌细胞系(FM3A、C1300、LA-N-1、LA-N-2、LA-N-5、NB16、NB19、NB69、SK-N-SH、MCF-7和HT-29)均有较强的抑制作用,IC50值分别为15.70、55.63、22.78、23.18、26.70、19.64、21.26、,分别为22.31、65.09、14.33和16.98μM。细胞活力测定细胞系:FM3A和MCF-7【1】浓度:0、0.1、1、5、10、15、20、25、30μM培养时间:48小时结果:对小鼠和人乳腺癌细胞的活力表现出剂量依赖性抑制。细胞周期分析细胞系:FM3A和MCF-7细胞【1】浓度:15μM孵育时间:24小时结果:FM3A和MCF-7细胞阻滞在G1/S期。Western Blot分析细胞系:FM3A和MCF-7细胞【1】浓度:0、0.1、1、10和20μM(24 h)培养时间:1、6、24、48和72 h(15μM)结果:激活细胞增殖抑制物p21,增加组蛋白和非组蛋白乙酰化,抑制FM3A和MCF-7体外增殖,对提高FM3A和MCF-7组蛋白H3的乙酰化水平非常有效。组蛋白H3乙酰化的最有效剂量点为10-20μM。组蛋白H3乙酰化在接触药物1小时后达到峰值,并在1-6小时内保持稳定。Western Blot分析细胞系:FM3A和MCF-7细胞【1】浓度:15μM孵育时间:12小时结果:显示TIMP-1和TIMP-2的强烈诱导,并有效灭活MMP-2、MMP-9、VEGF和HIF-1α。 |
| 体内研究 | HNHA(20μM/小鼠,IP,每2天一次,共6次注射)降低肿瘤负担,延长生存率,激活TIMP-1、TIMP-2和p21,抑制MMP-2、MMP-9、HIF-1α和VEGF蛋白表达[1]。动物模型:C3H/HeJ-FasL小鼠(FM3A乳腺癌细胞瘤异种移植,6周,n=25/组)[1]剂量:20μM/只小鼠给药:IP,每2天一次,共6次注射结果:减轻肿瘤负担,延长生存率。有效抑制体内癌症发展和血管生成。增加TIMP-1、TIMP-2和p21,降低MMP-2、MMP-9、HIF-1α和VEGF蛋白表达,减少CD34、HIF-1α和VEGF的分布。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C17H21NO2S |
| 分子量 | 303.42 |
| 精确质量 | 303.129303 |
| PSA | 74.63000 |
| LogP | 3.71 |
| InChIKey | KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(CCCCCCSc1ccc2ccccc2c1)NO |
| 外观性状 | 白色至黄色粉末或晶体 |
| 折射率 | 1.625 |
| 储存条件 | 2-8°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
|
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
|
|
实验名称:Primary Screen for Target Class Profiling of Small Molecule Inhibitors of Methyltrans...
来源:NCGC
External Id:MTASE-p
|
|
实验名称:Primary qHTS Assay for Inhibitors of Recombinant Selenoprotein Glutathione Peroxidase...
来源:NCGC
External Id:GPx1-biochemical-p4-p7
|
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| N-hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanamide |
| N-Hydroxy-7-(2-naphthylsulfanyl)heptanamide |
| hnha |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的SMILES表达式是什么? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺SMILES表达式为O=C(CCCCCCSc1ccc2ccccc2c1)NO。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的CAS号是多少? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺CAS号为926908-04-5。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的极性表面积PSA是多少? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺极性表面积PSA为74.63000。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的分子式是什么? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺分子式为C17H21NO2S。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺LogP(油水分配系数)为3.71。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的外观是什么? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺外观为白色至黄色粉末或晶体。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的InChIKey是什么? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺InChIKey为KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺有哪些英文别名? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺英文别名有:N-hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanamide、N-Hydroxy-7-(2-naphthylsulfanyl)heptanamide、hnha。 |
| Q: 926908-04-5的中文名称是什么? |
| A: 926908-04-5的中文名称为N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺。 |
| Q: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺的英文名称是什么? |
| A: N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺英文名称为N-hydroxy-7-naphthalen-2-ylsulfanylheptanamide。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |