Broussochalcone A

• 常用名: Broussochalcone A
• 英文名: Broussochalcone A
• CAS号: 99217-68-2
• 分子量: 340.37000
• 密度: 1.312g/cm3
• 沸点: 595ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 327.7ºC

Broussochalcone A用途

Broussochalcone A是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50=2.21μM),具有清除自由基的活性。Broussochalcone A抑制脂多糖(LPS)激活巨噬细胞中铁诱导的脂质过氧化和一氧化氮合成。Broussochalcone A还通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路来诱导人肾癌细胞凋亡[1][2]。

Broussochalcone A名称

• 英文名: (E)-1-[2,4-dihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

Broussochalcone A生物活性

• 描述: Broussochalcone A是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50=2.21μM),具有清除自由基的活性。Broussochalcone A抑制脂多糖(LPS)激活巨噬细胞中铁诱导的脂质过氧化和一氧化氮合成。Broussochalcone A还通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路来诱导人肾癌细胞凋亡[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 黄嘌呤氧化酶
• 体外研究: Broussochalcone A(0.3、1和3μM；10分钟,再 铁诱导 30分钟)在大鼠脑匀浆中抑制 Fe2+(200μM)诱导的脂质过氧化[1]。 Broussochalcone A(1-30μM；30分钟)剂量依赖性增加 DPPH(100μM)的清除活性[1]。 Broussochalcone A(0.1-1μM)抑制细胞色素 c还原,国际50为 0.5μ这主要是由于其清除超氧阴离子活性,部分是由于其抑制黄嘌呤氧化酶活性[1]。 Broussochalcone A(1-20μM；24小时)抑制亚硝酸盐的产生和 iNOS公司蛋白的表达[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：LPS激活的RAW 264.7巨噬细胞浓度：1μM、3μM、10μM、20μM培养时间：30分钟；μg/mL)刺激24小时。结果：诱导iNOS蛋白表达受到剂量依赖性抑制。抑制IkBα磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Cheng Z, et al. Broussochalcone A, a potent antioxidant and effective suppressor of inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-activated macrophages. Biochem Pharmacol. 2001 Apr 15;61(8):939-46.

  [2]. Lee HK, et al. Broussochalcone A Induces Apoptosis in Human Renal Cancer Cells via ROS Level Elevation and Activation of FOXO3 Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2021 Oct 27;2021:2800706.

Broussochalcone A物理化学性质

• 密度: 1.312g/cm3
• 沸点: 595ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.37000
• 闪点: 327.7ºC
• 精确质量: 340.13100
• PSA: 97.99000
• LogP: 3.91380
• 折射率: 1.679

Broussochalcone A英文别名

• 2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)phenyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-,(E)
• Broussochalcone A