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N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺

用途

Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的 EGFR 突变体抑制剂,来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R,EGFRExon 19 deletion,EGFRT790M。
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名称

[ CAS 号 ]:
1421373-62-7

[ 中文名 ]:
N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺

[ 英文名 ]:
Mutant EGFR inhibitor

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的 EGFR 突变体抑制剂,来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R,EGFRExon 19 deletion,EGFRT790M。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

EGFRL858R

EGFRExon 19 deletion

EGFRT790M


[参考文献]

[1]. WO 2013014448 A1


[相关活性小分子]

奥斯替尼 | Tyrphostin B42 (AG-490) | 来那替尼 | 染料木素 | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 | 4-(3-氯苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐 | 达克替尼 | 图卡蒂尼(伊尔比尼替尼,ONT-380) | 波齐奥替尼(HM781-36B) | 奥莫替尼 | AZD 8931 | AZD-3759 | 吡咯替尼 | 卡纽替尼二盐酸盐 | (3R,4R)-4-氨基-1-[[4-[(3-甲氧基苯基)氨基]吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H30ClN7O2

[ 分子量 ]:
520.02600

[ 精确质量 ]:
519.21500

[ PSA ]:
98.41000

[ LogP ]:
5.29880

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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