UP202-56

UP202-56 是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体

研究领域 >> 炎症/免疫

Adenosine Receptor[1][2]

评估口服施用UP202-56(一种腺苷类似物)对角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos蛋白表达和外周水肿的影响。口服UP202-56(10,30或50 mg/kg)剂量依赖性地减少角叉菜胶诱导的c-Fos样免疫反应性(c-Fos-LI)神经元的数量(r = 0.931.P <0.0001),最高剂量UP202-56分别使角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos-L1神经元总数减少72±4％,对照角叉仁水肿在爪和踝水平减少12±3％和33±6％ 。 UP202-56剂量依赖性地减少角叉菜胶炎性疼痛模型中脊髓c-Fos蛋白的表达[1]。 UP202-56是一种腺苷酸激动剂[2]。

[1]. Honoré P, et al. UP 202-56, an adenosine analogue, selectively acts via A1 receptors to significantly decrease noxiously-evoked spinal c-Fos protein expression. Pain. 1998 Apr;75(2-3):281-93.

[2]. Camborde, Francois, et al. PHARMACEUTICAL COMBINATION WITH ANALGESIC ACTIVITY, CONTAINING AN ADENOSINERGIC AGONIST AND A COMPOUND SELECTED FROM OPIATES, BENZODIAZEPINES AND NMDA ANTAGONISTS. Patent Application WO/1999/029347.

CGS 21680盐酸盐 | 瑞德南特 | ZM 241385 | CPI-444 | 2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺 | Vipadenant | 伊曲茶碱 | 4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺 | AZD-4635 | 卡帕诺生 | 氯-IB-MECA | PSB-12379 | CD73-IN-1 | 匹利诺生 | 二羟丙茶碱