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Ciproxifan

Ciproxifan用途

Ciproxifan(FUB-359)是高活性的H3受体拮抗剂,IC50为9.2 nM,对其它亚型受体的亲和力较低。

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Ciproxifan名称

[ CAS 号 ]:
184025-18-1

[ 中文名 ]:
环丙基[4-[3-(1H-咪唑-5-基)丙氧基]苯

[ 英文名 ]:
Ciproxifan

[英文别名 ]:

Ciproxifan
FUB-359

Ciproxifan生物活性

[ 描述 ]:

Ciproxifan(FUB-359)是高活性的H3受体拮抗剂,IC50为9.2 nM,对其它亚型受体的亲和力较低。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体

研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Motawaj M, Arrang JM. Ciproxifan, a histamine H?-receptor antagonist?/?inverse agonist, modulates methamphetamine-induced sensitization in mice. Eur J Neurosci. 2011 Apr;33(7):1197-204. doi: 10.1111/j.1460-9568.2011.07618.x.

[2]. Bardgett ME, et al. Ciproxifan, an H3 receptor antagonist, alleviates hyperactivity and cognitive deficits in the APP Tg2576 mouse model of Alzheimer's disease. Neurobiol Learn Mem. 2011 Jan;95(1):64-72.

[3]. Bardgett ME, et al. The H3 antagonist, ciproxifan, alleviates the memory impairment but enhances the motor effects of MK-801 (dizocilpine) in rats. Neuropharmacology. 2010 Nov;59(6):492-502.

[4]. Day M, et al. Differential effects of ciproxifan and nicotine on impulsivity and attention measures in the 5-choice serial reaction time test. Biochem Pharmacol. 2007 Apr 15;73(8):1123-34.

[5]. Pillot C, et al. Ciproxifan, a histamine H3-receptor antagonist/inverse agonist, modulates the effects of methamphetamine on neuropeptide mRNA expression in rat striatum. Eur J Neurosci. 2003 Jan;17(2):307-14.

[相关活性小分子]

Ciproxifan物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
526.9±35.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₈N₂O₂

[ 分子量 ]:
270.326

[ 闪点 ]:
272.5±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
270.136841

[ PSA ]:
54.98000

[ LogP ]:
2.29

[ 外观性状 ]:
solid | white

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.613

[ 储存条件 ]:
-20℃

[ 水溶解性 ]:
H2O: insoluble

Ciproxifan安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
22-36/37/38-43

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36/37/39

[ WGK德国 ]:
3

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Ciproxifan合成路线

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