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1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪

用途

Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。
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名称

[ CAS 号 ]:
222551-17-9

[ 中文名 ]:
1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-5-基)-4-[[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基]甲基]哌嗪

[ 英文名 ]:
Adoprazine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Auclair AL, Kleven MS, Barret-Grévoz C, Barreto M, Newman-Tancredi A, Depoortère R. Differences among conventional, atypical and novel putative D(2)/5-HT(1A) antipsychotics on catalepsy-associated behaviour in cynomolgus monkeys. Behav Brain Res. 2009 N

[2]. Lange JH, Reinders JH, Tolboom JT, Glennon JC, Coolen HK, Kruse CG.Principal component analysis differentiates the receptor binding profiles of three antipsychotic drug candidates from current antipsychotic drugs. J Med Chem. 2007 Oct 18;50(21):5103-8.

[3]. McCreary AC, Glennon JC, Ashby CR Jr, Meltzer HY, Li Z, Reinders JH, Hesselink MB, Long SK, Herremans AH, van Stuivenberg H, Feenstra RW, Kruse CG. SLV313 (1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-4- [5-(4-fluoro-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl]-piperazine monoh

[4]. Feenstra RW, van den Hoogenband A, Stroomer CN, van Stuivenberg HH, Tulp MT, Long SK, van der Heyden JA, Kruse CG. SAR study of 1-aryl-4-(phenylarylmethyl)piperazines as ligands for both dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors showing varying degrees

[5]. Cosi C, Carilla-Durand E, Assié MB, Ormiere AM, Maraval M, Leduc N, Newman-Tancredi A. Partial agonist properties of the antipsychotics SSR181507, aripiprazole and bifeprunox at dopamine D2 receptors: G protein activation and prolactin release. Eur J Ph


[相关活性小分子]

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物理化学性质

[ 分子式 ]:
C24H24FN3O2

[ 分子量 ]:
405.46500

[ 精确质量 ]:
405.18500

[ PSA ]:
37.83000

[ LogP ]:
3.98400

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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公司名：上海源溪生物科技有限公司

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价格：
￥需询单/1g

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产品详情：Adoprazine

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