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Icariside D2

Icariside D2用途

Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
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Icariside D2名称

[ CAS 号 ]:
38954-02-8

[ 中文名 ]:
淫羊藿次甙 D2

[ 英文名 ]:
Icariside D2

[英文别名 ]:

Icariside D2生物活性

[ 描述 ]:

Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 抗感染 >> HIV
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

淫羊藿苷d23通过改变凋亡相关蛋白的表达诱导细胞凋亡,降低AKT的磷酸化水平[1]。淫羊藿苷D2具有抗炎和抗HIV活性[3]。

[参考文献]

[1]. Nguyen Thi Thu Hien, et al. Chemical Constituents of the Annona Glabra Fruit and Their Cytotoxic Activity. Pharm Biol. 2015;53(11):1602-7.

[2]. Xue Liu, et al. Metabolic Engineering Escherichia coli for Efficient Production of Icariside D2. Biotechnol Biofuels. 2019 Nov 6;12:261.

[3]. Jin-YuLi, et al. Three new acylated prenylflavonol glycosides from Epimedium koreanum. Phytochemistry Letters Volume 17, September 2016, Pages 206-212.

Icariside D2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H20O7

[ 分子量 ]:
300.30400

[ 精确质量 ]:
300.12100

[ PSA ]:
119.61000

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 储存条件 ]:
室温

Icariside D2安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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公司名：云南西力生物技术股份有限公司

区域：昆明市盘龙区

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￥2500.0/5mg

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