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氯前列醇

氯前列醇用途

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
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氯前列醇名称

[ CAS 号 ]:
54276-21-0

[ 中文名 ]:
(+)-氯前列烯醇

[ 英文名 ]:
(+)-Cloprostenol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

氯前列醇生物活性

[ 描述 ]:

(+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物,为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 其他

[ 靶点 ]

PGF2α


[体外研究]

D-氯前列醇和PGF2α是等效的,比dl-氯前列醇的效力高约150倍(P <0.05),并且在抑制[3H]PGF2α与黄体细胞膜的结合方面比PGE1强大约280倍。然而,d-氯前列醇和PGF2α的效力比dl-氯前列醇高约10倍,比子宫肌细胞膜中PGE1的效力高约95倍[2]。

[体内研究]

D-氯前列醇(每头15克)是持续达到流产的最低剂量; D-氯前列醇在体重小于10 kg的母犬中引起轻微的不良反应,包括流涎,排便和过度通气。囊泡内给予单一低剂量的d-氯前列醇是一种安全且成功的诱导母犬流产的技术[1]。

[参考文献]

[1]. Manca R, et al. Intra-vesicle administration of D-cloprostenol for induction of abortion in mid-gestation bitches. Anim Reprod Sci. 2008 Jun;106(1-2):133-42. Epub 2007 Apr 21.

[2]. Re G, et al. Specific binding of dl-cloprostenol and d-cloprostenol to PGF2 alpha receptors in bovine corpus luteum and myometrial cell membranes. J Vet Pharmacol Ther. 1994 Dec;17(6):455-8.


[相关活性小分子]

地诺前列酮 | 列腺素 E1 | E7046 | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 | PF-04418948 | 2-(2-甲基-1-(4-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸 | Grapiprant | TG6-10-1 | Taprenepag | GW627368 | 赛乐西帕中间体 | 雷马曲班 | 6-异丙氧基-9-氧杂蒽酮-2-羧酸 | 拉罗皮兰 | 4-(乙酰氨基)-3-[(4-氯苯基)硫代]-2-甲基-1H-吲哚-1-乙酸

氯前列醇物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
628.0±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C22H29ClO6

[ 分子量 ]:
424.915

[ 闪点 ]:
333.6±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
424.165253

[ PSA ]:
110.05000

[ LogP ]:
2.31

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.623

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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