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TG6-10-1

TG6-10-1用途

TG6-10-1是一种EP2拮抗剂, 低nM时只有效作用于EP2, 比作用于人EP3, EP4和IP受体选择性高300, EP1受体选择性高100倍的。
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TG6-10-1名称

[ CAS 号 ]:
1415716-58-3

[ 中文名 ]:
TG6-10-1

[ 英文名 ]:
TG6-10-1

[英文别名 ]:

TG6-10-1生物活性

[ 描述 ]:

TG6-10-1是一种EP2拮抗剂, 低nM时只有效作用于EP2, 比作用于人EP3, EP4和IP受体选择性高300, EP1受体选择性高100倍的。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596.


[相关活性小分子]

地诺前列酮 | 列腺素 E1 | 哈尔碱； 哈尔明碱； 肉叶云香碱； 去氢骆驼蓬碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | E7046 | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 | PF-04418948 | 血清胺盐酸盐 | 2-(2-甲基-1-(4-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸 | 阿魏酸钠 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | Grapiprant | 利培酮 | 卡利拉嗪

TG6-10-1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
631.8±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C23H23F3N2O4

[ 分子量 ]:
448.435

[ 闪点 ]:
335.9±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
448.160980

[ LogP ]:
4.49

[ 外观性状 ]:
white solid

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.536

[ 储存条件 ]:
-20℃

推荐生产厂家/供应商：

公司名：上海源溪生物科技有限公司

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