酸枣仁皂苷A

Jujuboside A是从治疗失眠和焦虑的中药酸枣仁中提取的糖苷。

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天然产物 >> 糖和糖苷

GABA Receptor, mTOR, PI3K, Akt[1][2]

低剂量41μM(约0.05g/L)的Jujuboside A在24和72h处理中诱导GABA(A)受体α1,α5,β2亚基mRNA的显着增加。高剂量82μM(约0.1g/L)的酸枣仁苷A在24h处理显着增加GABA(A)受体α1,α5亚基mRNA水平并降低β2亚基mRNA水平,并降低GABA(A)受体亚基α1,β2在72h处理mRNA表达[1]。 Jujuboside A预处理可以逆转细胞活力的降低,并且可以更好地诱导ISO诱导的H9C2细胞损伤。 Jujuboside A可以加速PI3K,Akt和mTOR的磷酸化。 Jujuboside A可显着降低H9C2细胞中微管相关蛋白LC3-II/I的比例[2]。

在白天(9：00-15：00),jujubosides显着增加总睡眠和快速眼动(REM)睡眠,而对非REM(NREM)睡眠没有显着影响。在夜间(21：00-3：00),jujubosides显着增加总睡眠和NREM睡眠,尤其是轻度睡眠,而对REM睡眠和慢波睡眠(SWS)没有显着影响[3]。通过Y-迷宫,主动回避和Morris水迷宫测量,用Jjuboside A进行的脑室内治疗显着减轻由Aβ1-42诱导的小鼠的学习和记忆障碍。侧脑室注射Jujuboside A可降低海马Aβ1-42水平,显着抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和NO的活性,并降低侧脑室注射小鼠海马和大脑皮层丙二醛(MDA)含量增加量Aβ1-42[4]。

在体外培养7天后，将细胞连续暴露24小时或72小时，用含有酸枣仁皂苷A或地西泮的培养基或两者都不暴露。为对照组添加载体;地西泮组加入10μM地西泮;将Jujuboside A82μM（约0.1g / L）和41μM（约0.05g / L）分别加入JuA-H（高剂量Jujuboside A）和JuA-L（低剂量Jujuboside A）组。从细胞中分离总RNA用于进一步分析[1]。

小鼠：通过ICV注射Aβ1-42诱导小鼠的认知障碍。然后给小鼠脑室内（ICV）注射Jujuboside A（0.02和0.2mg / kg）连续5天。对小鼠进行Y迷宫，主动回避和Morris水迷宫测试[1]。

[1]. You ZL, et al. Effects on the expression of GABAA receptor subunits by jujuboside A treatment in rathippocampal neurons. J Ethnopharmacol. 2010 Mar 24;128(2):419-23.

[2]. Han D, et al. Jujuboside A Protects H9C2 Cells from Isoproterenol-Induced Injury via Activating PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9593716.

[3]. Cao JX, et al. Hypnotic effect of jujubosides from Semen Ziziphi Spinosae. J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):163-6.

[4]. Liu Z, et al. Jujuboside A, a neuroprotective agent from semen Ziziphi Spinosae ameliorates behavioral disorders of the dementia mouse model induced by Aβ 1-42. Eur J Pharmacol. 2014 Sep 5;738:206-13.

(+)-荷包牡丹碱； 右旋荷包牡丹碱； 毕枯枯林； 山乌龟碱 | 木防己苦毒素 | 羧甲氧基胺半盐酸盐 | 利鲁唑 | 巴氯芬 | 巴米沙尼 | (R)-巴氯芬(mM/ml) | 艾替伏辛 | 依托咪酯 | 银杏内酯 A | 3'-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-1-基]-[1,1'-联苯]-2-甲腈 | 5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 | 4-苄氧基苯基异硫氰酸酯 | L-655708 | 1-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-羟基-3,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基)-2-氧代乙基)-1H-吡唑-4-甲腈