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F1063-0967

F1063-0967用途

F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。

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F1063-0967名称

[ CAS 号 ]:
613225-56-2

[ 中文名 ]:
F1063-0967

[ 英文名 ]:
F1063-0967

[英文别名 ]:

MFCD04423481
F1063-0967

F1063-0967生物活性

[ 描述 ]:

F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 11.62 μM (DUSP26)[1]

[体外研究]

F1063-0967是一种双特异性磷酸酶26(DUSP26)抑制剂,IC50为11.62μM。当浓度高于0.1μM时,F1063-0967显着诱导IMR32细胞凋亡。 F1063-0967在IMR-32细胞系中诱导细胞凋亡,IC50值为4.13μM。 F1063-0967对HL7702细胞无影响,对SH-SY5Y细胞系的抑制作用很小[1]。

[细胞实验]

将IMR-32细胞接种于96孔板中，每孔1×103个细胞。使细胞静置24小时后，加入F1063-0967（0,10,1和0.1μM）。执行MTT测定。对于细胞系HL7702和SH-SY5Y，使细胞沉降24小时，加入F1063-0967（10μM），然后在72小时后进行MTT测定[1]。

[参考文献]

[1]. Ren JX, et al. Identification of novel dual-specificity phosphatase 26 inhibitors by a hybrid virtual screening approach based on pharmacophore and molecular docking. Biomed Pharmacother. 2017 May;89:376-385.

[相关活性小分子]

F1063-0967物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₂₄H₂₄N₂O₅S₂

[ 分子量 ]:
484.588

[ 精确质量 ]:
484.112671

[ LogP ]:
5.03

[ 折射率 ]:
1.704

[ 储存条件 ]:
2-8℃

F1063-0967

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