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褪黑素

褪黑素用途

Melatonin D5 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
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褪黑素名称

[ CAS 号 ]:
66521-38-8

[ 中文名 ]:
褪黑素

[ 英文名 ]:
Melatonin D5

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

褪黑素生物活性

[ 描述 ]:

Melatonin D5 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 神经信号通路 >> 褪黑激素受体
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 褪黑激素受体
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Kilic U, et al. Particular phosphorylation of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates melatonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017 Apr 5;12:657-665

[2]. Hu C, et al. Neuroprotective effect of melatonin on soluble Aβ1-42-induced cortical neurodegeneration via Reelin-Dab1 signaling pathway. Neurol Res. 2017 Apr 7:1-1

[3]. Rahim I, et al. Melatonin administration to wild-type mice and non-treated NLRP3 mutant mice share similar inhibition of the inflammatory response during sepsis. J Pineal Res. 2017 Mar 31

[4]. Bu LJ, et al. Melatonin, a novel selective ATF-6 inhibitor, induces human hepatoma cell apoptosis through COX-2 downregulation. World J Gastroenterol. 2017 Feb 14;23(6):986-998.

褪黑素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.196g/cm3

[ 沸点 ]:
512.831ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
117-118ºC

[ 分子式 ]:
C13H12D4N2O2

[ 分子量 ]:
236.30300

[ 闪点 ]:
263.951ºC

[ 精确质量 ]:
236.14600

[ PSA ]:
54.12000

[ LogP ]:
2.24600

[ 折射率 ]:
1.6

[ 储存条件 ]:
-20C

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