褪黑激素受体

褪黑激素受体是G蛋白偶联受体（GPCR），其结合褪黑激素。已经克隆了三种类型的褪黑激素受体。 MT1和MT2受体亚型存在于人和其他哺乳动物中，而在两栖动物和鸟类中已经鉴定出另外的褪黑激素受体亚型MT3。 MT1亚型在脑垂体和下丘脑的视交叉上核中的表达表明褪黑激素的昼夜节律和生殖功能受累。 MT2亚型在视网膜中的表达提示褪黑激素对通过该受体发生的哺乳动物视网膜的影响。研究表明，褪黑激素可抑制多巴胺的Ca2 +依赖性释放。褪黑激素在视网膜中的作用被认为影响几种光依赖功能，包括吞噬作用和光色素盘脱落。

雷美替胺杂质M-II(R和S在羟基位置的混合物)

Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物,其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

• CAS号：896736-21-3
• 分子式：C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量：275.34300
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.199g/cm3
• 沸点：495.171ºC at 760 mmHg
• 熔点：96-98ºC
• 闪点：253.271ºC

阿戈美拉汀杂质

7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT1 and MT2) 激动剂和 serotonergic (5HT2C) 拮抗剂。

• CAS号：166527-00-0
• 分子式：C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量：245.2738
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TIK-301

TIK-301 (PD-6735) 是一种氯化的褪黑激素衍生物,是一种有效的,高亲和力和口服活性的褪黑激素 MT1 和 MT2 受体激动剂,Ki 分别为 0.081 nM 和 0.042 nM。TIK-301 还是一种 5-HT2B/5-HT2C 受体拮抗剂,具有抗抑郁作用 。TIK-301 可用于睡眠障碍和其他昼夜节律障碍疾病的研究。

• CAS号：118702-11-7
• 分子式：C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量：280.750
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：525.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：271.9±30.1 °C

褪黑素

Melatonin D5 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。

• CAS号：66521-38-8
• 分子式：C₁₃H₁₂D₄N₂O₂
• 分子量：236.30300
• 类别：自噬

• 密度：1.196g/cm3
• 沸点：512.831ºC at 760 mmHg
• 熔点：117-118ºC
• 闪点：263.951ºC

DH97

DH97是一种有效的选择性MT2褪黑素受体拮抗剂,人MT2的pKi为8.03。DH97对人MT2的选择性是人mt1和爪蟾mel1c受体亚型的89倍和229倍。DH97可抑制褪黑素诱导的电诱发反应增强[1][2]。

• CAS号：220339-00-4
• 分子式：C₂₂H₂₆N₂O
• 分子量：334.455
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：580.1±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：304.6±26.8 °C

N-乙酰基-2-苄基色胺

Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,并发挥抗抑郁样活性。

• CAS号：117946-91-5
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量：292.375
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：559.6±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：44-46°C
• 闪点：292.2±26.8 °C

Ramelteon-d5

Ramelteon-d5是氘标记的Ramelteon。拉美尔顿是一种有效、高选择性的口服MT1/MT2激动剂,Ki值分别为14和112μm。拉梅尔顿对失眠的研究具有潜力。拉美尔通在长期治疗后持续减少睡眠发作,停药后第二天早上没有任何残余影响或反弹失眠或戒断症状[1][2]。

• CAS号：1134159-63-9
• 分子式：C₁₆H₁₆D₅NO₂
• 分子量：264.37
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GR 128107

GR 128107是褪黑素受体的拮抗剂。

• CAS号：190328-44-0
• 分子式：C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量：272.34
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Melatonin receptor agonist 1

褪黑素受体激动剂1(化合物20c)是一种有效的褪黑素受体(MT)激动剂,Ki值为108 nM(MT2)和1140 nM(MT1)[1]。

• CAS号：2411150-76-8
• 分子式：C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量：273.33
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Piromelatine

Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂,是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、镇痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。

• CAS号：946846-83-9
• 分子式：C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量：312.32000
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S26131

S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。

• CAS号：296280-56-3
• 分子式：C₃₁H₃₄N₂O₄
• 分子量：498.61
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：804.6±65.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S-22153

S-22153是一种有效的褪黑素受体拮抗剂,hMT1和hMT2褪黑素受体的EC50值分别为19 nM和4.6 nM。对于hMT1,S-22153的Ki值分别为8.6 nM(CHO细胞)和16.3 nM(HEK细胞),对于hMT2,S-22153的Ki值分别为6.0 nM(CHO细胞)和8.2 nM(HEK细胞)。S-22153是MT1和MT2褪黑素受体亚型的特异性配体[1][2]。

• CAS号：180304-07-8
• 分子式：C₁₄H₁₇NOS
• 分子量：247.35600
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GR 196429

GR 196429是一种褪黑素受体激动剂,对MT1亚型具有一定的选择性。GR-196429在小鼠中产生促进睡眠的作用和昼夜节律的改变,并刺激褪黑激素的释放。

• CAS号：170729-12-1
• 分子式：C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量：246.3
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

褪黑素

Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。

• CAS号：73-31-4
• 分子式：C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量：232.278
• 类别：自噬

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：459.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：116.5-118 °C(lit.)
• 闪点：231.9±31.5 °C

雷美替胺

Ramelteon是高效选择性的melatonin受体激动剂,结合人melatonin1和melatonin2受体的Ki值分别为14 和112 pM。

• CAS号：196597-26-9
• 分子式：C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量：259.343
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：455.3±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：113-115ºC
• 闪点：229.2±22.9 °C

阿戈美拉汀D6

Agomelatine D6 (S-20098 D6) 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。

• CAS号：1079389-42-6
• 分子式：C₁₅H₁₁D₆NO₂
• 分子量：249.33800
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-碘褪黑激素

2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂,Ki  为 28 pM,对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定,表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

• CAS号：93515-00-5
• 分子式：C₁₃H₁₅IN₂O₂
• 分子量：358.17500
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.63g/cm3
• 沸点：574.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301.3ºC

6-羟基褪黑素

6-氯褪黑素是一种有效的褪黑素受体激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素和2-[125I]-碘美拉托宁与MT1受体的结合(pKi分别为8.9和9.1)。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素与MT2受体的结合(pKi=9.77)[1][2]。

• CAS号：63762-74-3
• 分子式：C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量：266.72300
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.272g/cm3
• 沸点：536.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：278.4ºC

UCM 608

UCM 608是一种高亲和力褪黑素(MT)膜受体激动剂。MT1和MT2的pKi值分别为10.7和10.4[1][2]。

• CAS号：151889-03-1
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量：308.37
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.172g/cm3
• 沸点：612.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：324.2ºC

8-甲氧基-2-丙胺四氢萘

8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体,其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

• CAS号：134865-70-6
• 分子式：C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量：233.30600
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.09g/cm3
• 沸点：447.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：224.6ºC

他司美琼

Tasimelteon是褪黑素MT1和MT2受体激动剂。

• CAS号：609799-22-6
• 分子式：C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量：245.317
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：442.6±24.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：78°C(lit.)
• 闪点：221.4±22.9 °C

4-苯基-2-丙酰胺四氢萘

4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。

• CAS号：134865-74-0
• 分子式：C₁₉H₂₁NO
• 分子量：279.37600
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.11g/cm3
• 沸点：480.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：292ºC