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(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸用途

D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。
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(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸名称

[ CAS 号 ]:
79055-68-8

[ 中文名 ]:
(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸

[ 英文名 ]:
D-AP5(mM/ml)

[英文别名 ]:

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸生物活性

[ 描述 ]:

D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

NMDA[1]


[体内研究]

D-AP5是NMDA受体拮抗剂。慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强(LTP)的平行剂量依赖性损伤。当空间学习被阻止时,脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰[1]。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低相关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍,但随着动物学习不能逐渐恶化。用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配-放置方案中显示出空间记忆的延迟依赖性缺陷[2]。

[动物实验]

在本研究中使用雄性Lister连帽大鼠。它们单独收纳,除手术前12小时外,可随时免费获取食物和水。给动物植入30mM D-AP5(N = 6)并在水迷宫中进行测试[1]。

[参考文献]

[1]. Davis S, et al. The NMDA receptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-AP5) impairs spatial learning and LTP in vivo at intracerebral concentrations comparable to those that block LTP in vitro. J Neurosci. 1992 Jan;12(1):21-34.

[2]. Morris RG, et al. N-methyl-d-aspartate receptors, learning and memory: chronic intraventricular infusion of the NMDA receptor antagonist d-AP5 interacts directly with the neural mechanisms of spatial learning. Eur J Neurosci. 2013 Mar;37(5):700-17.


[相关活性小分子]

(+)-MK 801 马来酸盐(马来酸地佐环平)(mM/ml) | 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 | N-甲基-D-天冬氨酸水合物 | 酒石酸艾芬地尔 | 1,4-二氢-6,7-二硝基-2,3-喹喔啉二酮 | Ro 25-6981马来酸盐 | 马来酸氟吡汀 | Mibampator | 苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 | Naspm | (8R)-7-乙酰基-5-(4-氨基苯基)-8,9-二氢-8-甲基-7H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-H][2,3]苯并二氮杂卓 | 盐酸甲氯芬酯 | 24羟基胆固醇 | 阿尼西坦

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
482.1±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C5H12NO5P

[ 分子量 ]:
197.126

[ 闪点 ]:
245.4±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
197.045303

[ PSA ]:
130.66000

[ LogP ]:
-2.32

[ 外观性状 ]:
白色细结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.536

[ 储存条件 ]:
室温

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸MSDS

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸文献

Prion protein and copper cooperatively protect neurons by modulating NMDA receptor through S-nitrosylation.

Antioxid. Redox Signal. 22(9) , 772-84, (2015)

Several neurodegenerative disorders show alterations in glutamatergic synapses and increased susceptibility to excitotoxicity. Mounting evidence suggests a central role for the cellular prion protein ...

Properties of a Glutamatergic Synapse Controlling Information Output from Retinal Bipolar Cells.

PLoS ONE 10 , e0129133, (2015)

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J. Neurophysiol. 113 , 2511-23, (2015)

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