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(-)-喹吡罗盐酸盐

(-)-喹吡罗盐酸盐用途

Quinpirole (Hydrochloride) 是具有高亲和力的、 多巴胺 (dopamine) D2/D3 受体的一个激动剂。
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(-)-喹吡罗盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
85798-08-9

[ 中文名 ]:
(-)-喹吡罗盐酸盐

[ 英文名 ]:
(-)-Quinpirole hydrochloride

[英文别名 ]:

(-)-喹吡罗盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Quinpirole (Hydrochloride) 是具有高亲和力的、 多巴胺 (dopamine) D2/D3 受体的一个激动剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Dopamine D2/D3 receptor[1].


[体内研究]

DA含量在各组之间存在左脑偏倚,虽然这种不对称性在盐水对照组中比所有药物治疗组显得更大,但Side和组之间没有显着的相互作用。当分别考虑每一侧时,可以看出在左脑结构中,慢性喹吡罗治疗后DA水平逐渐降低,QQ大鼠与盐水对照显着不同。相反,右侧皮质DA水平仅由急性喹吡罗显着改变(增加)。可以发现,DOPAC水平也在各组之间存在左脑偏倚。但是,没有发现显着的组或交互作用。与盐水对照组或QS组相比,接受急性喹吡罗的大鼠显示DA含量的选择性增加和转换率的降低。然而,与急性喹吡罗组相比,致敏(QQ)大鼠的DOPAC水平升高。在纹状体中,所有三种DA功能测量值在各组间差异显着(DA,F3,33 = 6.27,P = 0.0020; DOPAC,F3,33 = 7.98,P = 0.0004;周转率,F3,33 = 16.85,P <0.0001)。在急性喹吡罗胺大鼠中,相对于所有其他组,DOPAC和周转率均显着降低。在QQ大鼠中,DOPAC水平显着高于所有其他组,而对于周转率,慢性喹吡罗组与慢性盐水组相比均增加[1]。

[动物实验]

大鼠[1] 36只雄性Long-Evans大鼠每天注射盐水或喹吡罗(盐酸盐)(盐酸喹吡罗:0.5 mg / kg,sc,n = 18 /条件),并立即置于Omnitech活动监测仪中( 60×60×40cm)90分钟。在最后的测试日,每种慢性病的一半大鼠接受盐水和半喹吡罗(n = 9 /组)。因此,四组代表盐水对照(SS),急性喹吡罗(SQ),致敏喹吡罗(无药物)(QS)和致敏喹吡罗(药物)(QQ)。最后一次注射后30分钟,将每只大鼠从活动监测器移到附近的房间,并通过断头立即杀死。选择该时间点以分离喹吡罗在组间的行为影响,因为此时急性喹吡罗产生活性抑制,而慢性喹吡罗在30分钟时与明显的过度运动相关[1]。

[参考文献]

[1]. Sullivan RM, et al. Effects of quinpirole on central dopamine systems in sensitized and non-sensitized rats. Neuroscience. 1998 Apr;83(3):781-9.


[相关活性小分子]

甲磺酸溴隐亭 | SCH 23390盐酸盐 | 左旋多巴 | 卡麦角林 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 多潘立酮 | 盐酸三氟拉嗪 | 匹莫齐特 | 利培酮 | SKF 38393盐酸盐 | 卡利拉嗪 | 舍吲哚 | 氟非那嗪盐酸盐 | 诺米芬辛

(-)-喹吡罗盐酸盐物理化学性质

[ 密度 ]:
1.07g/cm3

[ 沸点 ]:
383.9ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C13H22ClN3

[ 分子量 ]:
255.78700

[ 闪点 ]:
186ºC

[ 精确质量 ]:
255.15000

[ PSA ]:
31.92000

[ LogP ]:
2.73880

[ 折射率 ]:
1.546

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

(-)-喹吡罗盐酸盐MSDS

(-)-喹吡罗盐酸盐毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UR0809270
CHEMICAL NAME :
1H-Pyrazolo(3,4-g)quinolone, 4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-5-propyl-, monohydrochloride, (4aR-trans)-
CAS REGISTRY NUMBER :
85798-08-9
LAST UPDATED :
199403
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C13-H21-N3.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
255.83

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
600 ug/kg
SEX/DURATION :
female 10-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
REFERENCE :
PBBHAU Pharmacology, Biochemistry and Behavior. (ANKHO International Inc., P.O. Box 426, Fayetteville, NY 13066) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 44,487,1993
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(-)-喹吡罗盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ RTECS号 ]:
UR0809270

(-)-喹吡罗盐酸盐文献

Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells.

Nat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)

The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain canc...

Regulation of synaptic MAPK/ERK phosphorylation in the rat striatum and medial prefrontal cortex by dopamine and muscarinic acetylcholine receptors.

J. Neurosci. Res. 93 , 1592-9, (2015)

Dopamine and acetylcholine are two principal transmitters in the striatum and are usually balanced to modulate local neural activity and to maintain striatal homeostasis. This study investigates the r...

Loss of feedback inhibition via D2 autoreceptors enhances acquisition of cocaine taking and reactivity to drug-paired cues.

Neuropsychopharmacology 40(6) , 1495-509, (2015)

A prominent aspect of drug addiction is the ability of drug-associated cues to elicit craving and facilitate relapse. Understanding the factors that regulate cue reactivity will be vital for improving...


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