TC-6683

更新时间:2024-04-05 17:32:47

TC-6683结构式
TC-6683结构式
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常用名 TC-6683 英文名 TC-6683
CAS号 1025007-04-8 分子量 240.687
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H13ClN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 TC-6683用途


TC-6683(AZD1446)是一种有效的、高选择性的α4β2 nAChR激动剂,Ki为30/34 nM,对hα4β2/rα4β2没有亲和力,对hα3β2和hα7没有亲和力(Ki>6.7μm)。在NovaScreen/Caliper的一组70个受体、离子通道和酶中,TC-6683(10μm)对除人类(87%)和小鼠(97%)5-HT3受体以外的所有靶点的特异性结合或酶活性产生了小于30%的抑制。TC-6683(AZD1446)在每个受试剂量下都能增强大鼠物体识别范式中的工作记忆(0.1−3 mg/kg,po),在动物模型中表现出良好的药物特性和体内药效。

 TC-6683名称

英文名 TC-6683

 TC-6683生物活性

描述 TC-6683(AZD1446)是一种有效的、高选择性的α4β2 nAChR激动剂,Ki为30/34 nM,对hα4β2/rα4β2没有亲和力,对hα3β2和hα7没有亲和力(Ki>6.7μm)。在NovaScreen/Caliper的一组70个受体、离子通道和酶中,TC-6683(10μm)对除人类(87%)和小鼠(97%)5-HT3受体以外的所有靶点的特异性结合或酶活性产生了小于30%的抑制。TC-6683(AZD1446)在每个受试剂量下都能增强大鼠物体识别范式中的工作记忆(0.1−3 mg/kg,po),在动物模型中表现出良好的药物特性和体内药效。
参考文献 1. Mazurov AA, et al. J Med Chem. 2012 Nov 8;55(21):9181-94. 2. Jucaite A, et al. Psychopharmacology (Berl). 2014 Mar;231(6):1251-65. 3. Canning BJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2022 Feb;380(2):94-103.

 TC-6683物理化学性质

分子式 C11H13ClN2O2
分子量 240.687