Lovastatin-d3

更新时间：2024-01-10 13:44:23

Lovastatin-d3结构式	常用名	Lovastatin-d3	英文名	Lovastatin-d3
	CAS号	1002345-93-8	分子量	407.56
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₄H₃₃D₃O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Lovastatin-d3用途

洛伐他汀-d3是氘标记的洛伐他汀。洛伐他汀是一种细胞通透性HMG-CoA还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。

英文名	Lovastatin-d3

描述	洛伐他汀-d3是氘标记的洛伐他汀。洛伐他汀是一种细胞通透性HMG-CoA还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR) 信号通路 >> 细胞凋亡 >> Ferroptosis 信号通路 >> 自噬 >> 自噬
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am J Cardiol. 1988 Nov 11;62(15):10J-15J. [3]. Kah J, et al. Selective induction of apoptosis by HMG-CoA reductase inhibitors in hepatoma cells and dependence on p53 expression. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):1077-83. [4]. Frishman WH, et al. Lovastatin: an HMG-CoA reductase inhibitor for lowering cholesterol. Med Clin North Am. 1989 Mar;73(2):437-48. [5]. Tobert JA, et al. Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors. Nat Rev Drug Discov. 2003 Jul;2(7):517-26. [6]. Ifergan I, et al. Statins reduce human blood-brain barrier permeability and restrict leukocyte migration: relevance to multiple sclerosis. Ann Neurol. 2006 Jul;60(1):45-55.

分子式	C₂₄H₃₃D₃O₅
分子量	407.56